【大纪元8月9日讯】（大纪元记者琮瑜荷兰报导）荷兰鹿特丹伊拉斯姆斯（Erasmus）医学中心研究人员近期宣布，在治疗镰状细胞贫血（Sickle-cell anemia）和地中海贫血（Thalassaemia）方面取得突破性进展。
研究人员在治疗一个蛋白质遗传基因异常的马尔他家族过程中，发现一种合成血红蛋白方法，可用于治疗治疗遗传性贫血症。通过治疗后，这些患者的血液吸收和输送氧气的能力明显有所改善。而且不需要再像以前那样定期输血治疗。
遗传性贫血症中比较典型的是镰状细胞贫血症和地中海贫血症，它们往往会给患者带来严重后果，主要以地中海地区居民为主，此前尚无特别有效治疗方法。
镰状细胞贫血是溶血性贫血症状的一种，其主要原因是患者的血红蛋白分子结构缺陷造成的，因此血红细胞呈现镰刀状，而不是正常的圆盘形。
地中海贫血又称海洋性贫血，也是一种溶血性贫血。其症状原因是珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，造成血红蛋白数量减少和质量异常，使红血球细胞寿命缩短。血红蛋白是红血球细胞的蛋白质，它能使红血球细胞将氧气输送到全身。 (http://www.dajiyuan.com)
