【大纪元2022年05月12日讯】（大纪元记者赖玟茹台湾台北报导）台中央流行疫情指挥中心12日公布，5月13日起符合口服抗（中共）病毒药物用药条件的确诊者，可由亲友代为前往防疫门诊看诊，以利及早取得口服抗病毒药物。
指挥中心医疗应变组副组长罗一钧在疫情记者会上表示，符合口服抗病毒药物用药条件确诊者，可由非居家隔离中亲友，持确诊者健保卡，同时出示确诊证明，包含数位新冠病毒健康证明、或显示身份证字号的健保快易通检验结果页面截图等，前往124家医院代为看诊，
罗一钧表示，看诊时经医师评估符合用药四条件，若有使用慢性病药物，经查核药物交互使用没有冲突后，由代理看诊者签署治疗同意书，最后医师会开立处方笺，于医院药局领药，不过他强调，药物开立仍有许多条件，“未必看诊就会开药”，另外提醒，民众前往医院前，请事先查询医院防疫门诊挂号及看诊方式，依照医院流程进行挂号看诊。
口服抗病毒用药开放“电话问诊”
考量长者存在数位落差问题，罗一钧表示，指挥中心5月10日修订“公费 COVID-19 治疗用口服抗病毒药物领用方案”内容，在对居家照护确诊者评估开立口服抗病毒药物时，开放医师能够以“电话问诊”代替，或辅助视讯评估问诊，以解决医疗团队处理复杂情境。
国内唾液快筛限制采正面表列 陈时中：2至18岁可用
另外，食药署4月29日核准国内首款家用唾液快筛试剂，韩国制“福吉美”（Gmate）唾液快筛试剂，12日分别在杏一、佑全，及丁丁药局开卖，吸引许多家长排队购买。
对此，国民党立委洪孟楷12日在脸书提出质疑，产品中文仿单上并未跟进澳洲，列出“严禁两岁以下使用”警语，质疑卫福部审查放生国内婴儿。
指挥中心指挥官陈时中回应，各国的仿单不会完全相同，台湾仿单主要采正面表列，写法为2至18岁的儿童及青少年需由家长协助采检，没有将2岁以下列入，2岁以下儿童自然就不能用。
5月12日起居家隔离、居家检疫及自主防疫等三类对象，快筛阳性视同确诊上路。媒体询问，若是家长买唾液快筛给适用对象的小孩使用，结果为阳性，是否视同确诊？指挥中心发言人庄人祥回应，只要使用取得紧急使用授权（EUA）的唾液快筛，且属于这三类对象，经医师确认即可视为确诊，但民众从国外自行购入没取得EUA的试剂不能作为判定依据。
至于疫苗接种后通报死亡的不良事件，新增2人死亡，均接种莫德纳疫苗，年龄分别为50岁、81岁，为接种疫苗后1至5日间发生，截至目前累计1,473例接种疫苗后死亡。
责任编辑：玉珍
