【大纪元11月4日报导】(中央社记者林琳纽约三日专电)华尔街日报三日报导，罗氏药厂 (Roche Holding AG)声称它所生产可能对禽流感有疗效的克流感制造过程繁复，所以技术转移不易。台湾的研究机构及一家印度学名药厂最近的研发成果正挑战这项说法。
报导指出，台湾的国家卫生研究院的科学家及印度的Cipla Ltd.指出，他们已经完成克流感的复制，而且能够开始量产，所需的时间也比罗氏药厂所声称的短。
罗氏药厂流行病药物规划部门的主管大卫．瑞迪指出，如果这些研究人员所生产的是oseltamivir(克流感的学名药)，是有可能。但是，他强调，高品质的量产还不太可能，因为在实验室的生产规模和商业式的量产大不相同。
报导指出，罗氏药厂表示已有上百个单位和他们连系，希望能获得他们授权生产，公司也开始谈判相关问题。
瑞迪表示，罗氏药厂声称大量增产估计需要三年的时间，是公司管理阶层与技术人员针对药品成分获得管理单位的批准及量产制程所需要的时间做出的评估。他也承认，这项估计也许有点过于谨慎。
今年六月间，台湾国家卫生研究院的研究人员就开始收集并钻研罗氏药厂及发明克流感的加州公司GileadSciences发表的专利申请及在科技杂志上的文章。这些公开的文件就提供了生产克流感的蓝图。当研究院的研究小组在八月二十三日进入实验室时，他们已经可以着手生产。经过十八个工作天，他们就大功告成。
领导这个研究小组的生物技术与药物研究专家夏克山指出，整个克流感的合成过程，罗氏药厂都已公布，只需要运用专业知识就可解析出所需的资讯。
现在克流感已经成功的在实验室里复制，专门为大药厂生产原料药的公司应会积极争取业务。台湾的神隆药厂就表示，在紧急情况下，它可以及时大量生产原料药，只要能稳固八角酸 (shikimic acid)的供应。不少药品工业界的人士也指出，量产克流感真正的关键其实是主要成分八角酸的供应。
