【大纪元3月16日讯】（大纪元记者文怡纽约综合报道）最近纽约时报针对美国医学界基因治疗暂时搁浅一事发表文章：十五年前，人类急切的开始了人类基因替代治疗(GENE THERAPY)的实验研究， 然而几天前(三月四日)美国联邦药物管理部门的顾问团坐下来，认真商讨在法国基因治疗过程中出现的问题，一名法国儿童在实验治疗中因患白血病而死去。唯独有偶，美国宾州大学基因实验组也有一名病人死去。科学家将要讨论的问题是，分析为什么在这么多年过去后，人们寄予厚望且红极一时的基因治疗技术给人类带来的却是如此令人失望的结果，基因治疗是否是一种可行的治疗手段。
目前， 在美国的三大基因治疗项目已被中断， 能否继续下去还要看这次听证的结果。美国三大基因治疗项目中，其中之一的项目负责人唐纳得．科恩医生，日前表示：“我将会告诉顾问委员会，在我研究组中接受治疗的病人，所患的免疫缺陷病的类型和法国基因治疗组病人所患的免疫缺陷病类型不同，因此用于治疗的基因，其作用部位也不同”。
美国国家老年病研究所研究员、顾问委员会主席玛汉德拉．姚说：美国食品和药物管制局(FDA)想知道的是，这种类型不同和差别是否很显着。
姚补充说：如果对基因治疗的安全性有顾虑，我们就要看这只是一个一般性的顾虑，还是说这个治疗方法本身应受到限制。
法国的研究曾在医学界轰动一时，人们曾欢呼这是基因治疗学上第一个突破。当时十个患有一种罕见的免疫缺陷疾病的孩子接受基因治疗后，基本痊愈。但后来有三个孩子患上白血病，当中一个孩子已死去。
过去几年间，基因治疗被誉为能给人类带来大规模新型药物的希望，美国国家健康研究所批准了数千笔研究经费，核准了上百个有关技术的专利权，十五年间，多达150个生物制品公司问世。仅1997年间，就有24个生物制品公司成立起来。
然而，1999年的时候，一个青少年死于宾夕法尼亚大学开展的基因治疗项目中。之后死亡的阴影就笼罩着整个基因治疗领域。上一个月，宾大表示愿意支付给政府50万美金以了结与该案有关的指控。
基因治疗结果显现出令人失望的历史，与曾被广寄希望并得到广泛推广的其它医学技术-化合物筛选与人类基因解码-境遇相似。看来，要摘取技术革新的成果需要花费的时间比药物公司总裁所预计的要长。因此，制药业正面临新产品短缺的问题。他们在设法解释这些年来为什么实验室投了如此多的钱却收效甚微。
许多90年代后建立起来的与基因治疗相关的生物公司现在正已转向搞其它研究。在旧金山南部的〔细胞基因合成公司〕原来主要研究基因治疗相关技术，但在2001年后，已将其研究转给圣地亚哥的CEREGENE公司，旧金山公司的发言人说，我们现在只是个肿瘤研究公司。
尽管如此，基因治疗还是被认为是将来的方向。当问及这个领域的专家有关当前面临的问题时，他们都情绪激动，反唇相讥。几个走在这个领域前沿的专家表示，在基因治疗方面，人们被引导的过早乐观，而真正治愈疾病还需要相当长时间的努力。
本周，记者在采访纽约西乃山医学院病理系分子生物学研究室主任张勇教授时，他表示：人们不要急于下结论。任何治疗手段都不完美，手术，服药等治疗都有死亡案例发生。基因治疗刚刚问世，其中的很多技术问题还有待解决和突破，其结果还需要一段时间才能定论。
基因治疗的前景到底如何，似乎还有待于时间的考证。
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