【大纪元3月29日讯】〔自由时报编译吴直耕纽约时报28日报导〕为找寻崭新途径对抗癌症，美国国家卫生研究院计划发起“人类癌症基因组解码计划”，以完整编纂引发癌症的异常基因特征。
报导指出，“人类癌症基因组解码计划”的规模将超过“人类基因组解码计划”。这项由包含诺贝尔奖得主在内的美国医学界重量级人士向国家癌症研究所提出的计划，将替一万两千五百个癌症样本（五十种癌症、每种癌症各有两百五十个样本 )的ＤＮＡ定序，然后比较癌症样本之间的遗传密码以及相对于健康样本的基因序列，以找出造成癌症或强化癌症的突变位置。
支持者表示，此突变资料库将免费供研究者使用，并带来无价的线索供医学界研发。
上述计划预计耗费十三‧五亿美元，分九年完成。虽然经费来源仍不确定，但国家卫生研究院旗下负责筹措上述计划经费的“国家癌症研究所”与“国家人类基因研究所”的主管都对癌症基因组的解码跃跃欲试。
报导说，人类癌症基因组解码计划极具挑战性。一般而言，一个癌症细胞包含人类所有种类的ＤＮＡ，意即三十亿个遗传密码。为所有癌症细胞定序等于进行一万两千五百个人类基因组解码计划，在现阶段根本不可能实现。研究人员于是提议，仅为癌症细胞里仍在活动的基因定序，相当于一％至二％的ＤＮＡ。但这仍相当于人类基因组解码计划的一百倍规模。
为一个癌症样本解码目前约需一百万美元，因此按照当前行情，整个计划需要一百二十五亿美元。科学家所提十三‧五亿美元经费，则是预期基因解码的经费将在未来几年降到只剩目前的一成。
不过，批评者表示，癌症基因组解码后所比对出的突变现象不一定与癌症有关，癌症的突变速度也可能快到让两个罹患相同癌症的细胞拥有不同突变型态。此外，癌症不一定是因为ＤＮＡ序列改变才造成，专注于突变只能掌握一半或更少的因素。
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