【大纪元3月9日讯】（大纪元纽约讯）据纽约时报消息﹐十五年前﹐人类急切的开始了基因替代治疗 (Gene Therapy) 的实验研究﹐ 然而上周五（3月4日）美国联邦药物管理部门的顾问团将要对在基因治疗过程中死去的法国儿童一事进行讨论﹐分析为什么在这么多年过去后﹐红极一时的基因治疗技术给人类带来的却是如此令人失望的结果。
目前﹐ 在美国的三大基因治疗项目已被中断﹐ 能否继续下去还要看这次听证的结果。美国三大基因治疗项目之一的项目负责人唐纳‧科恩医生日前表示﹐“我将会告诉顾问委员会﹐在我的研究组中接受治疗的病人﹐所患的免疫缺陷病的类型和法国基因治疗组病人所患的免疫缺陷病类型不同﹐因此用于治疗的基因﹐其作用部位也不同。”
美国国家老年病研究所研究员﹑顾问委员会主席玛汉德拉‧姚说﹐美国食品和药物管制局 (FDA) 想知道的是﹐这种类型不同和差别是否很显着。
姚补充说﹐如果对基因治疗的安全性有顾虑﹐我们就要看这只是一个一般性的顾虑﹐还是这个治疗方法本身应受到限制。
法国的研究曾在医学界轰动一时﹐人们曾欢呼这是基因治疗学上第一个突破。当时十个患有一种罕见的免疫缺陷疾病的孩子接受基因治疗后﹐基本痊愈。但其中有三个孩子患上白血病﹐当中一个孩子已经死去。
过去几年间﹐基因治疗被誉为能给人类带来大规模新型药物的希望﹐美国国家健康研究所批准了数千笔研究经费﹐核准了上百个有关技术的专利权﹐十五年间﹐多达150个生物制品公司问世。仅1997年间﹐就有24个生物制品公司成立起来。
然而在1999年﹐一名青少年死于宾夕法尼亚大学开展的基因治疗项目中。之后死亡的阴影就笼罩着整个基因治疗领域。上个月﹐宾大表示愿意支付给政府五十万美元以了结与该案有关的指控。
基因治疗所得到的令人失望的结果﹐与曾被广寄希望并得到广泛推广的其它医学技术的境遇相似﹐如化合物筛选与人类基因解码。看来﹐要摘取技术革新的成果需要花费比药物公司老板所预计的更长的一段时间。因此﹐制药业正经历新产品短缺的问题。他们正设法解释这些年来为什么实验室投了这么多钱却收效甚微。
许多九十年代后建立起来的与基因治疗相关的生物公司已转向其它研究。在旧金山南部的“细胞基因合成公司”原来主要研究基因治疗相关技术﹐但在2001年后﹐已将其研究转给圣地亚哥的CEREGENE公司。该公司发言人说﹐我们现在只是个肿瘤研究公司。
尽管如此﹐基因治疗还是被认为是将来的方向。当问及这个领域的专家有关当前面临的问题时﹐他们都情绪激动﹐反唇相讥。几个走在这个领域前沿的专家表示﹐在基因治疗方面﹐人们被引导得过早乐观﹐而真正治愈疾病还需要相当长时间的努力。
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