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肾癌
【大纪元5月24日讯】自由时报记者罗碧╱奥兰多报导
如何让肾细胞癌患者可以有意义的延长生命，甚至争取治愈机会？国外的基础研究陆续证明，分子标靶治疗药物将为此种癌症患者带来新的治疗曙光。
肾癌治疗是此次美国临床肿瘤医学会（简称ASCO )讨论的重点之一。
台湾癌症基金会执行长赖基铭医师指出，肾细胞癌是很难治疗的疾病，主要在于早期症状不明显，当患者因血尿、腹部肿块就医时，常已是晚期，失去手术切除的机会。
肾细胞癌又是最典型的对化学治疗有多药抗药性的癌症，因此化学治疗效果都很差，虽然免疫疗法是目前唯一治疗晚期肾细胞癌的方法，但是使肿瘤缩小的有效率只有十五％至廿五％，患者最后仍会死亡。
因为分子生物医学的研究进展，目前已相当清楚肾细胞癌的病因来自很多基因的突变，不论是来自遗传或是后天的基因变化，都会导向血管增生一途，使癌细胞不断增生、复制。
赖基铭解释，这是因为有一种诱导血管增生的因子（HIF，缺氧诱导蛋白 )，会透过讯号传递，增加血管增生与细胞的增生因子，包括VEGF、PDGF、TGF、EGFR及MPMS（基质金属蛋白 )，使肿瘤快速成长，进而威胁患者的生命。如果能设法抑制HIF的产生，或是抑制下游的VEGF、TGF及EGFR的效应，就可以控制肾细胞癌。
目前已经上市的分子标靶治疗药物，包括艾瑞沙（Ireassa )、Avastin、Glivec、Erbitux等，也可以抑制血管增生，或阻断癌细胞的讯号传递，如果与抑制HIF的新药结合，将有更大的治疗效益，为肾细胞癌患者争取更多时间，甚至治愈的机会。
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