【大纪元10月27日讯】〔自由时报记者魏怡嘉／台北报导〕台北荣总证实9月中确有一库贾氏病病例自台大转至北荣，但其为人类传统的库贾氏病，主要为神经退化所引起，与狂牛症无关；国内库贾氏病权威陈顺胜教授则指出，一九九六年起国内监测库贾氏病迄今，共有二百二十二例库贾氏病病例，但与狂牛症有关的新型库贾氏病，目前尚未发现。
北荣神内主治医师王培宁表示，这名病患为五十九岁女性，7月发病，期间曾至台大就医住院，9月中转至北荣，病患有快速失智现象，视力也急速下降，目前已失去行动力，只能卧床，经脑波、电脑断层扫描及临床症状表现，诊断为人类传统库贾氏病，与狂牛症无关，由于库贾氏病无药可医，仅能给予支持性疗法或是并发症例如尿路感染或是肺炎治疗。
陈顺胜表示，传统人类库贾氏病是一种神经退化性疾病，症状特征为脑部组织逐渐死亡及空洞化，初期会有快速失智、步态不稳等症状，多发生在六十岁以上，发病后多活不过三年；至于新型库贾氏病，其主要临床症状则为忧郁、行动失衡不协调及快速失智等，其发病年龄较年轻，平均不到三十岁，发病后亦多活不过三年。
*世卫只承认英国检测结果*
陈顺胜表示，目前台湾仅有农委会家畜试验所有库贾氏病普利昂蛋白的检测能力，包括牛只及人类的抗体样本都有，但也都只有一部分，一般多取病例的脊髓液或脑组织送往比对检测，如果比对不出来，就须送到美国及英国，根据世界卫生组织规定，只有英国的实验室做出来的结果，才会被承认。
陈顺胜指出，最近一年，台湾有一名病例因普利昂蛋白突变点不在一般的神经组织，而在神经组织与神经组织的接合处，台湾比对不出来，美国也比对不出来，最后在英国做出来，虽然其临床症状表现为人类传统的库贾氏病，但直到看到报告，大家才松一口气，确定目前台湾尚未出现新型库贾氏病。
截至去年底为止，全球已出现二百一十二例与狂牛症有关的新型库贾氏病，其中又以英国最多，有一百六十八例，其次为法国有二十三例，美国则有三例，三例中有两例在英国有居住史。
病理诊断配抗体检测 可验狂牛症
牛海绵状脑病（ＢＳＥ），俗称狂牛症，病原是具有感染力的变性普利昂蛋白（scrapie prion protein, PrPsc）。农委会家畜卫生试验所对于狂牛症的诊断检测，主要是以组织病理学诊断，搭配抗体检测，可确认牛只是否罹病。
家畜试验所长黄金城指出，变性的普利昂蛋白主要侵犯脑部，造成脑部空洞化，藉观察病牛的脑组织切片的病理变化，可进行初步判定。要确认脑组织中是否有变性普利昂蛋白的存在，则可以利用特定的抗体来辨识。
黄金城说，其作法是先把脑组织研磨后，加入酵素。由于变性普利昂蛋白跟正常的普利昂蛋白大小不一样，酵素从变性普利昂蛋白会切出不同的片段，抗体会辨识这些片段，最后将结果呈现在底片上。一般来说，整个检验大约需要两到三天，目前已经有检验套组。
(http://www.dajiyuan.com)
