【大紀元2011年04月24日訊】(大紀元記者郭靖康編譯報導)由於可能污染了有毒細菌，醫療器械制造商詩樂輝(Smith＆Nephew)公司正在召回由威斯康辛州三合會集團有限公司（Triad Group Inc.）更多的醫用皮膚清潔用品。
MSNBC近日報導，新召回的主要有兩類產品：一類是擦拭片–貼膠帶和膠膜前用於皮膚擦拭；另一類是膠帶清除劑–用於清除皮膚殘留的膠帶。糖尿病患者和其他需每天用藥的病人廣泛使用這些產品，包括二合一牌（UNI-SOLVE）擦拭清潔片。
此前聯邦食品及藥物管理局（FDA）已經關閉哈特蘭H&P產業公司和三合會集團有限公司，這次再擴大召回由他們生產和銷售的醫用品。4月6日，聯邦執法機構查獲了600多萬美元由這雙胞胎家族所生產的產品。
FDA發言人說，最近這次召回是自願召回。
據報導，因污染的酒精消毒片而導致傷害和死亡事故，H&P產業公司至少被起訴過三次。由於蠟樣芽胞桿菌的污染，今年一月H&P產業公司召回所有批號的酒精擦拭片。這種細菌污染可威脅病人和易感人群的生命安全。他們還召回了潤滑膏和碘伏擦拭(povidone iodine wipes)。
根據FDA的醫療監督系統（MedWatch）報告，自1月初以來，FDA已經收到201起有關三合會集團生產的酒精擦拭片的投訴，其中七起涉及死亡，114起感染和87起引發輕微症狀如皮疹等。 FDA的官員目前正在調查死亡事件，但只有一起導致一個2歲男孩死亡是由蠟樣芽胞桿菌感染所致。其它幾起死亡原因未明，FDA官員甚至還不能斷言他們的死是否與使用三合會產品有關。
一個孕婦因早產進行剖腹手術，需腰椎穿刺麻醉。一份報告確定術後培養發現有蠟狀芽孢桿菌的生長，孩子的情況未報導。
召回的產品包括清潔牌（REMOVE）通用膠帶清除拭片、二合一牌（UNI-SOLVE）粘附清除拭片、護膚牌（SKIN-PREP）保護性拭片、仙女牌（PERI-PREP）保護性拭片及柔和牌（NO-STING SKINPREP）保護性拭片。這些產品的代碼為420400、420471、59420425、403100、402300、59403125和5942060。
