【大紀元4月13日訊】（大紀元記者林文編譯報導）美國聯邦食品藥物管理局（FDA）命令兩藥廠立即停止生產和銷售50種止咳糖漿和感冒藥，因為這些藥沒有得到FDA的批准。
總部在馬里蘭州的Neilgen公司和它的母公司－新澤西州的Advent公司售出的未經批准的藥高達50多種。
Neilgen和Advent這兩家公司被禁售的藥品，主要的有懸浮液RE All 12、BP Allergy Junior、PE Tann 20 mg/CP Tann 4 mg、BP New Allergy DM、B-Vex D，和藥片D-Tann CT、Chlorpheniramine Maleate 12 mg/Pseudoephedrine HCl 120 mg LA以及Histex SR膠囊。
FDA要求任何人持有上列藥品立即停止使用，並和醫生討論選擇FDA批准的藥品來治療。藥師也應立即停止配這些藥物以免造成傷害。
FDA曾經警告過Advent製藥，但該公司仍繼續銷售未經批准的藥品。該公司也沒有依照FDA的要求，許多製藥相關問題也沒有解決。FDA官員說，沒有經過FDA審查批准，該藥物及其包裝可能無效、不安全或有危險性。
這兩家公司已同意銷毀現有的藥物立即停止供應，並且不再生產和銷售任何未經FDA批准的新藥物。如果不遵守FDA的命令，他們將面臨嚴格的懲罰，包括面對超過一百萬美元的罰款。
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