英国6岁男孩麦肯基‧福克斯‧拜因身上发生全球特例基因突变–基因紊乱导致不能说话。他是全球第一个因为基因紊乱而不能说话的人，在麦肯基的每一个细胞里，都多了一个额外的鲜为人知的染色体，到目前为止这多出来的染色体连名字都没有。
据《信息时报》3月28日报导，小福克斯的发育明显滞，而且，没人知道他能活多久，会不会有别的症状，更无奈的是，没有对策。在麦肯基三个月大的时候，还无法从小床上抬起头，拿不住东西，睡眠也有问题。医生们最初担心他是肌营养不良症，不过检查结果让医生们都束手无策，症结是基因变化。科学家通过检查发现，福克斯的X染色体长臂上有一小块增生了两倍。
知道了麦肯基的基因异常，不过医生、遗传学教授和麦肯基40岁的母亲莎伦都束手无策。表面上福克斯看起来和别的同龄男孩没什么不同，但学习上有困难，6岁的他智力约相当于两岁半的孩子、不能说话、更糟的是对危险没有辨别能力。这种基因突变的结果搅乱了福克斯和他家人的生活。
医生们发现世界上没有其他人经历过这种情况，这是这种基因突变病症被发现的首例。不幸的是，他们没有什么对策。病程会如何发展？未来会不会病倒？都不知道。遗传学教授卡伦‧坦普尔确认福克斯的病症很独特，“他的染色体奇特地发生了变化。这种情况在受孕时就出现了，每一个细胞中都比正常人多了两个部分。我们只能跟踪他的成长过程，看看能做点什么。”＠*
