【大纪元2016年01月08日讯】（大纪元记者郭益昌台湾彰化报导）少子化现象，准父母无不重视产前检查，彰化基督教医院研发“母血全筛胎儿染色体”技术突破，只抽取怀孕妇女血液不需进行侵袭性“羊膜穿刺”，就可筛检唐氏症、畸形儿等一百多种遗传或罕见疾病，目前已在国内取得医疗专利权，并向美国递出申请。
彰化基督教医院院长郭守仁指出，陈明医师所率领医疗研究团队，首创研发成功“以全基因体非侵入性产前检测方法（GWNS）”，也就 是‘母血全筛胎儿染色体’技术，已获得中华民国专利，并向美国递出专利申请，这项创新的产前筛检机制，只抽取母血就可筛检“胎儿全染色体”是否异常，准确度高达99%，已超越现有世界级的医疗技术。
陈明表示，国内孕妇逐渐高龄化，加上有不少遗传疾病威胁，以往透过传统“母血筛检”可降低风险，但针对高危险群个案还是得进行侵袭性“羊膜穿刺”，让众多准妈妈忧心会影响胎儿健康，这项创新筛检技术，将可消除准父母亲的忧虑与恐惧。
有两位高龄与习惯性流产的新手妈妈现身说法表示，在求子路上历经长期的煎熬，直到选择准确度高、几乎没有像“羊膜穿刺”风险的筛检方式，才幸运又成功的生育健康的孩子，希望这项新技术，能嘉惠更多怀孕妇女，优生产下健康下一代。
责任编辑：罗令尹
