【大纪元2021年11月08日讯】（大纪元记者赖玟茹台湾台北报导）国卫院8日发表研究成果，蛋白激酶GLK基因变异为诊断全身性红斑狼疮（SLE）关键，后续可藉由基因检测筛检相关基因变异民众，轻症时即可诊断及治疗，目前仍在申请专利中，预估最快2年后能应用在临床上。
国家卫生研究院特聘研究员谭泽华合作团队，国卫院与中荣、高医大展开长达10年以上的合作，针对全身性红斑狼疮致病成因与精准生物诊断标记，分析临床检体及基因改造小鼠研究，最后证明GLK蛋白激酶基因变异为关键致病因子。
国卫院8日举行记者会说明研究结果，自体免疫疾病排行十大重大伤病第3名，当中SLE为人体内免疫系统异常活化攻击自身正常细胞的疾病。
台中荣总过敏免疫风湿科主治医师洪维廷表示，SLE以女性、20至40岁间为主，病征多样不一，导致临床上很难及早诊断轻症患者，目前全台病人约2万多名，即便近年检测功能进步，但患者从发病到确诊平均需至少2年，但此时疾病已相当严重。
本次研究参与者、高医大附医过敏免疫风湿科主任颜正贤说，SLE患者多为女性，病患家族中也常发现不只一名家人患病，有家族病史者罹患SLE风险高出一般人10倍。
团队在2011年首度发现调控发炎反应的酵素蛋白激酶GLK是自体免疫疾病SLE的致病关键，后续更证实GLK过量，表现在SLE病患T淋巴细胞，进而诱发IL-17A细胞激素大量产生，为造成自体免疫疾病的元凶。
谭泽华表示，目前治疗自体免疫疾病的疗法着重生物制剂，研究团队盼透过GLK小分子抑制剂，直接从源头使IL-17A无法产生。GLK小分子抑制剂过去使用于治疗黄斑部，但经动物实验证实治疗SLE有效果，有潜力发展为成本较低的自体免疫疾病小分子标靶药物，期待推展临床试验。
该研究已在今年10月发表于全球知名、风湿病医学领域研究型第一名的期刊《风湿病年鉴》（Annals of the Rheumatic Diseases）。◇
责任编辑：陈玟绮
