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败血症有解 基因定序8小时抓出病原

中国附医与因美纳(Illumina)3日签订合作备忘录(MOU),启动“急重症临床感染-败血症mNGS研究计划”。(黄玉燕/大纪元)
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【大纪元2022年08月04日讯】(大纪元记者黄玉燕台湾台中报导)台湾每10万人有287人因感染死亡,“超级细菌”引起的败血症重要是致命病症。为助患者争取正确投药黄金时间,中国医药大学附设医院与全球次世代基因定序龙头因美纳(Illumina)台湾生技公司合作,将针对败血症进行总基因体基因次世代定序的研究工作,比起传统3到5天检验期,未来抽血检验最快可在8小时内找出致病原,精准投药。

中国附医与因美纳(Illumina)3日签订合作备忘录(MOU),启动“急重症临床感染-败血症mNGS研究计划”,这也是Illumina首次与国内第一家医学中心合作基因定序案。

周德阳指出,中国附医院长中国附医重视基因研究与应用工程,目前医院拥有近30万笔临床基因资料,在急重症临床感染基因方面,中国附医与因美纳illumina是首次携手进行临床基因分析与相关应用。周德阳表示,不只败血症基因研究,下一阶段将与illumina合作细胞治疗、癌症、遗传基因等领域。

周德阳指出,中医大附医过去整合开发“智抗菌决策辅助系统”,患者细菌感染后,要查出感染源需3至5天,可能因此错过黄金治疗时间;与因美纳及台湾康博医创携手合作,共同针对急重症败血症的研究,进行总基因体基因次世代定序研究,检测时间最快可以在8小时内查出致病菌种,透过临床试验阶段,可望在1年后上路,检测费也将更便宜。

周德阳说,mNGS次世代定序病原基因检测采晶片装置,只要约3cc的血量,当天即可检查出致病细菌,让患者提早投入正确药物抢先治疗。目前针对院内急诊及加护病房败血症患者,可提供1000名临床试验名额,提升治疗精准度。

责任编辑:唐音

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