【大纪元4月23日讯】（中央社记者林琳台北二十三日电）由八个欧洲国家的三十个研究单位合作的“欧洲疫苗”（EuroVacc）爱滋病防疫计划，将于六月开始进行人体实验，由瑞士洛桑大学的免疫及过敏研究单位和一家伦敦的医院合作进行。
根据瑞士“新苏黎世报”的报导，继瑞士和英国之后，荷兰、西班牙、意大利和德国的医学研究单位也将进行疫苗的人体实验。
疫苗的人体实验将分为四个阶段进行。第一阶段和第二阶段是将防疫性的疫苗注入健康情况良好的受测试者体内，看身体对疫苗产生的反应。
报导指出，第一阶段注入的疫苗是含有滤过性病毒蛋白DNA类型的药物，可以刺激人体本身抑制受感染细胞的能力。
第二阶段注入的疫苗则是滤过性病毒的病原。它的作用和第一阶段类似，不过，疫苗的成分不是蛋白质，而是一种被命名为NYVAC重组过的病毒。
“欧洲疫苗”计划的副执行长尚皮耶．克瑞汉布尔表示，第一阶段会由八十位健康情况良好志愿者来进行实验；实验单位将由可能感染爱滋病的低危险群中选择志愿人士。第二阶段的志愿人士则将是可能感染爱滋病的高危险群，例如同性恋人士、吸毒者及从事性工作的人士。
他指出，这些疫苗都是安全的，不会让接受疫苗实验的志愿者因而感染，因为实验小组并不是注入爱滋病的病毒或是稀释的HIV病毒。这两个实验阶段只是在试验人体对于疫苗承受的程度及疫苗能否引发免疫系统的反应。
研究单位最近只会开始第一阶段和第二阶段的人体实验，第三和第四阶段的实验则要到二零零六甚至二零零七年才会开始。后面两个阶段是针对已经受到感染者做实验。实验将在爱滋病感染最严重的亚洲、非洲和东欧地区进行。
克瑞汉布尔表示，研究单位已经和坦尚尼亚、卢安达、南非、中国大陆及俄罗斯的相关单位联系，希望他们能配合第四阶段的实验。
报导指出，在欧洲国家合作进行研究的同时，美国的医学研究单位也进行了类似的研究计划。“欧洲疫苗”计划准备五月份和美国的“HIV实验连线计划”HVTN签约合作，希望能尽早获得突破性的发展。(http://www.dajiyuan.com)
