【大纪元6月2日报导】(据中广新闻报导)台湾研究团队又有一项重大突破，首度找到“遗传性缺血性股骨头坏死”的致病基因。一旦父母有任何一人这个基因缺陷，子女遗传概率高达二分之一。在国内已经发现三个家族，有二十六人遗传得病，有人甚至十六岁就发病。未来可以抽血检测，有基因突变时定期照X光等，早期治疗。
外伤，酗酒或是长期服用类固醇，会造成缺血性股骨头坏死，不仅不良于行，严重时必须置换人工髋关节，不过临床还发现，约有百分之十到十五的病患，找不到原因，而且在三十到三十五岁就发病。包括荣总，阳明大学组成的研究团队，找到国内有三个家族性股骨头坏死的病例，研究证实，遗传性的股骨头坏死，跟第十二号染色体的基因突变有关，如果父母其中一人基因突变，孩子有二分之一概率会遗传。阳明大学基因体研究中心博士后研究员刘郁芬表示，以后抽血检测，发现有基因突变，及早治疗。
例如三个家族中有一人，十六岁就发病，赶紧作骨头手术，不让病情恶化到需换人工宽关节。因此基因检测可以提前找出这类患者，这项研究结果也发表在新英格兰医学期刊。
