【大紀元12月29日報導】（中央社華盛頓28日法新電）研究今天指出，服用抗血栓藥物保栓通膜衣錠（Plavix）的病患，沒有必要接受基因檢測。這份研究對去年FDA的一項警告提出質疑。
這份研究是先前32份臨床研究的新檢視，指出基因檢測可能無助辨識心臟病發作或嚴重、急性心血管事件的較高風險病患。
研究發表在《美國醫學會期刊》（Journal of the American Medical Association）。
保栓通是全球最暢銷的藥物之一，由美國必治妥施貴寶股份有限公司（Bristol-Myers Squibb）與法國賽諾菲安萬特 （Sanofi-Aventis）藥廠行銷。功用是抑制血小板凝結功能，使動脈血管不易產生血栓，降低心臟病發與中風風險。
美國食品暨藥物管理局（FDA）去年下令廠商需在保栓通外包裝加強警示，以加框的文字警告部分病患身體可能無法代謝此藥物，導致心臟病、中風風險增加。
FDA表示，美國有2%至14％人口在製造肝臟酵素CYP2C19的基因有變異，因此無法順利代謝保栓通成分，以致藥效無法發揮。
倫敦大學學院（University College London）霍姆斯（Michael Holmes）領導的研究團隊，以42,000名患者為研究對象的最新檢視發現，有基因變異的病患並不會有較高的心血管疾病風險。（譯者：中央社陳怡君）
