【大紀元2013年04月09日訊】（大紀元記者陳怡蓮綜合報導）H7N9禽流感疫情來勢兇猛，已造成長江三角洲多人死亡，並出現向北擴散之勢。日前，中共藥品監督局4月6日發佈公告称通過新抗流感藥物「帕拉米韋」審批，隨時可以大批量生產，并稱該藥療效顯著。眾多業內人士質疑新藥疗效，并指觸犯專利、涉嫌造假。
據「帕拉米韋」注射液研製團隊首領–軍事醫學科學院毒物藥物研究所研究員李松稱，「帕拉米韋」自2003年SARS疫情後，歷時8年，2011年完成，2012年12月待批上市。
對此說辭，民眾质疑：這才上市，H7N9也是第一次感染人類，有多少證據可以說明是「顯著的治療作用」？
據大陸媒體報導，SDFA評價中心專家孫忠實表示，這種藥物最初是針對H1N1型流感研發的，「但是，此次中國出現的人感染H7N9禽流感病毒乃是世界首例，此前並無相關的治療經驗，而且H7N9病毒也存在隨時變異的可能。所以這種新藥對H7N9病毒的具體療效還有待進一步的臨床觀察。」
医學博士：中共政府是在拿百姓生命在「賭博」
同時，國家食品藥品監管總局有關負責人介紹，「帕拉米韋」抗病毒機理與另一種治療流感的藥物「奧司他韋」相同，試驗結果顯示，它的療效和不良反應與「奧司他韋」並沒有顯著性差異。
畢業於美國「西奈山醫學院」病理專業的王文怡博士向新唐人表示，奧司他韋也叫達菲，薩斯的時候就報導過這個藥有用，但是當時沒有任何臨床資料。2012年，日本報導過，達菲完全可以導致（病人）出現嚴重的呼吸困難，甚至導致死亡。
王文怡說，中共政府是在拿百姓的生命在「賭博」。「你沒有大規模的臨床試驗，就拿來用，就像賭博一樣的，希望它好使。」
美國食品和藥品管理局（FDA）也曾警告說，「達菲」可能會在患者，特別是兒童中引起精神錯亂和幻覺等嚴重的副作用，甚至造成死亡。
被质疑觸犯專利、涉嫌造假
中共官方資料称，「帕拉米韋」是由中國軍事醫學科學院自主研發。
但蘋果日報報導，港大微生物學系助理教授黃世賢指，「帕拉米韋」實際是美國BioCryst藥廠研發，06年已獲美國食品藥品監督管理局批准使用。據BioCryst網頁資料，現時只有日本及韓國獲准製造及用作治療流感病人。黃質疑，中方聲稱自主研發帕拉米韋是造假，有觸犯專利之嫌。
（责任编辑：肖笙）
