【大紀元2023年11月28日訊】（英文大紀元記者Louise Chambers報導／張玉編譯）二十一年前，兩位母親在得知她們未出生的寶寶都患有同樣罕見的心臟病後相遇。這兩位女性都依賴信仰，選擇生下寶寶，她們後來成為朋友並彼此支持。現在，她們的兒子都是德克薩斯大學達拉斯分校的學生，並且是室友。
來自德克薩斯州巴黎（Paris）的泰特·劉易斯（Tate Lewis）和來自德克薩斯州麥金尼（McKinney）的賽斯·里彭特洛普（Seth Rippentrop）都是21歲。他們都就讀於德克薩斯大學達拉斯分校，泰特主修工商管理並在校高爾夫球隊中效力，他希望未來能創立一個基金會，來幫助其他患有先天性心臟病的年輕人找到工作。而賽斯則專攻物理學，他計劃在明年春天開始天文物理研究並攻讀博士學位。
泰特和賽斯都在出生前就被診斷患有一種罕見的心臟病，叫做左心發育不全症候群（HLHS）。這種病會導致左心的發育不正常，影響血液的流動。他們在經歷了多次大手術後，現在，已經成為大學生的泰特和賽斯，都相信有更高的力量在引導他們。
泰特在接受英文《大紀元時報》訪問時表示：「我相信這一切都是神的安排。我們很幸運。我認為這種安排有其背後的原因，那就是要讓人們看到希望……看到了這一切，人們會想，『他們已經做到了。這是可能的。』這給了人希望，而希望可引領人們走得更遠。」
賽斯則說：「真是這樣，我們的故事可以幫助別人，通過我們的故事給人們帶來希望……即使只是一絲希望，讓人們知道事情並不總是那麼糟糕。這意味著很多。」
「我們被告知可以流產」
泰特是家中的「心臟」，他是四個兄弟姐妹中最年幼的一個，也是唯一患有心臟疾病的孩子。泰特的母親切里·劉易斯是一位小學教師，在妊娠六個月做產檢時，掃描發現胎兒患有HLHS。她的丈夫是一位腦癌倖存者，至今已倖存了23年，這個診斷對這家人來說是又一個「毀滅性的」打擊。
劉易斯夫人在接受英文《大紀元時報》訪問時表示：「我們被告知可以選擇做流產，但我已經妊娠六個月了。對我們來說，這是一個不可能的選項，因為我們深感是神賜予了我們這個孩子，我們要把他的命運交給神，無論結果如何。我們覺得我們必須這樣去做，至少給這個孩子一個活下去的機會。」
如果劉易斯夫婦決定選擇讓這個孩子出生，他們將獲得醫院提供的「臨終關懷護理」，因為預計這個寶寶在不接受手術的情況下可以存活10天。不過，為挽救寶寶的生命，劉易斯夫婦選擇了另一條路，這是一個系列的手術，包括三個心臟直視手術：寶寶出生五天後的諾伍德（Norwood）手術，這個手術使嬰兒「能夠適應基本生活」，寶寶六個月時的格倫（Glenn）手術，以及三年後的豐坦（Fontan）手術。泰特在第一次手術中存活下來的機會是40%。
劉易斯夫人說：「我總是說我們家裡發生了兩個奇蹟。因為杜安（Duane）（泰特的父親）原本預計不會活下來，但他活了下來。他從腦癌中倖存下來。老實說，我覺得在一定程度上，這幫助我們為應對泰特的狀況做好了準備。」
與此同時，賽斯的母親在妊娠20週產檢時，掃描檢查發現了胎兒的這一症狀。金伯利·里彭特洛普，這位家居設計師，被告知，她的孩子「很有可能」會在子宮內死亡。
里彭特洛普夫人說：「當時我的婦產科醫生……告訴我，寶寶未來的生活將會很艱難，他將經常需要住院並終生接受大量藥物治療，無法過正常的生活。」
「祈禱與信念」
賽斯在出生時被診斷為HLHS，他的父母與泰特父母一樣，選擇了三重心臟直視手術。但當塞斯四週大的時候，心臟功能急劇下降，他被列入了心臟移植手術的名單中。
賽斯的母親說：「當時，他的右心無法提供足夠的功能來支撐他的身體。但一週後，他開始好轉，兩週後，我們終於可以帶他回家，這是我們從未預料到的。」
「當他五個月大的時候，我們做了一次檢查。醫生們告訴我，『我不知道你是如何做到的，但他現在的狀況正符合格倫手術所需。』我告訴他們，『我一直在做的就是祈禱和相信神』，這也是我們所能做的。」
當賽斯兩歲半的時候，他的表現非常出色。他接受了三項手術中的最後一項，即豐坦手術，並在七天後出院。但他依然在心臟移植的等待名單上，直到八歲，他的心臟健康狀況有了顯著的改善，以至於他的等待等級降低了。
然而，泰特的成長旅程充滿了挑戰。他在四歲時中風，導致左側聲帶癱瘓。五歲時，由於先前手術的併發症，他需要裝上心臟節律器。六歲時，一天課間休息時，他在操場上摔倒，並導致由於手術安裝的胸管受損，他再次被送進手術室。
泰特的母親表示：「坦白說，作為父母，這變得越來越困難，因為隨著他的年齡增長，他越來越知道擔憂害怕……直到今天，他最害怕的是胸管，因為他記住了很多痛苦的經歷。」
友誼的力量
泰特和塞斯在他們的健康之旅行程中，有一個獨特的連結：那就是他們的友誼。當年，劉易斯夫人在達拉斯的醫院候診時，遇到了也在懷孕的里彭特洛普夫人。這次意料之外的相遇成就了一段長久的友誼。
劉易斯夫人說：「我們向金伯利和約翰自我介紹……我們進去（檢查），出來後，我哭了。後來，（金伯利）告訴我，她對她的丈夫說，『哦，我希望我們不會那樣，』20分鐘後，他們得到了完全相同的診斷結果。但當時我們並不知道。我們再也沒有見過他們，直到2002年8月寶寶們出生時，2個寶寶都被送進了心臟重症監護病房。」
兩位媽媽再次相遇並認出了對方。泰特和塞斯在醫院一起度過了數週，同時都接受了具有里程碑意義的手術。「我們有他們在醫院遊戲室一起玩耍的照片，」劉易斯夫人說。
兩位母親在養育患有心臟病的孩子的過程中，互相幫助，共同面對挑戰。
里彭特洛普夫人表示：「餵養賽斯一直是一個挑戰，讓他增加體重也是一個挑戰，給他餵藥同樣是挑戰。尤其是在他小的時候，出院時，他們（醫生）告訴我，『哭泣對他的心臟很有害，所以不要讓他哭。』真的很無語，當你帶著一個新生嬰兒回家時，你被告知『不要讓他哭！』你該如何做到？但對我來說，這不算困難；我只有一個孩子，還有一份工作……所以這就是我的生活。」
泰特的哥哥姐姐都很喜歡運動，作為一個男孩，泰特必須認識到自己身體狀況帶來的限制。他的祖父母帶他學習高爾夫，他找到了自己的節奏。賽斯對運動從來不感興趣，在體育活動中很難跟上他學校的朋友。他的母親幫助他找到他感興趣的東西，然後專注在這裡，賽斯在學習上開始取得突飛猛進的進步。
劉易斯夫人說：「他們的疾病是內在的，所以作為父母，有時也很難。人們會忘記他們是病人，因為他們看起來和其他人一樣。」
小時候，有十多年，泰特和塞斯一起參加莫斯營（Camp Moss），這是一個為患有心臟病的孩子設立的夏令營，目的是培養他們的信心和建立社交聯繫。這些經歷讓他們的友誼更加深厚。
泰特說：「我認為，我們在莫斯營裡度過了一些非常難忘的時光。我們一起參加談話圈，做伸展運動，跳舞。我覺得正是這些時刻改變了我們的生活，並產生了深遠的影響。」
塞斯說：「在過去的八年裡，我們每年夏天都會做室友，我認為這確實有助於我們的聯繫。結識一個可以深入交談的人，他了解我的狀況。能夠繼續這樣的友誼真是太棒了。即使我們不再參加夏令營了，我們的友誼一直持續到現在的大學生活。」
榮耀歸予神
泰特在他18歲生日時接受了最後一次手術，而賽斯從未需要做心臟移植手術。他們的母親看到兩位在大學裡一起成長的孩子，並看到他們走向一個她們曾經不敢奢求的光明未來，感到非常高興。
劉易斯夫人說：「我覺得他們真的是HLHS患者的典範。我們曾被告知男孩們可能無法進入大學，他們在學校可能會遇到困難。但現在，他們都在這裡，都已經是大學三年級的學生，這真是一件令人欣喜的事情。我們感到非常幸運和感恩。」
泰特和塞斯正在將他們神奇的故事分享出去，幫助其他HLHS患者以及父母，讓他們了解自己的經歷。他們理解「很難不去想『下一次醫生預約什麼時候，或者下一次大手術什麼時候』」，他們鼓勵HLHS患者和父母們專注於設定目標和建立自信。
泰特也深深地激勵了自己的哥哥姐姐，他的大哥盧克現在已經成為了一名醫生。他的姐姐莉莉目前就讀醫師助理專業，是二年級的學生，他最小的哥哥帕克是一名工程師，帕克也是「泰特最好的朋友」。
賽斯的母親說，賽斯在出生時被醫生宣布「沒有生存的希望」，但現在他已經「身高六英尺三英寸，主修天文物理學，每年都是名列校長名單的優秀學生」。
直到今天，劉易斯夫婦和里彭特洛普夫婦的日子都在每一天、每一次祈禱中度過。
里彭特洛普夫人說：「我真的相信這些男孩是上帝恩典和堅持的驚人範例。醫生不是無所不知。但神自有他自己的安排，而且，你知道，神的安排遠遠超出我們所能想到的。
「生命是一份禮物，神賦予我們的每一次呼吸都是一份禮物。無論你生來心臟就有缺陷，還是在35歲的時候突然罹患意料之外的疾病，你擁有的每一次呼吸都是一份禮物。我們應該專注於積極的一面，而不是消極的一面……我必須透過撫養賽斯，找到專注於這些事情的方法，並專注於我們能做的事情。」
泰特說：「我認為我們把很多榮耀歸予神。我知道沒有什麼事情能夠擊敗我們，不管是我們所經歷過的或我們正在經歷的，我們和其他人一樣，始終有一個人生目標。」
賽斯說：「我們已經走得比任何人想像的都更遠了。我的意思是，我們現在已經克服了如此多的困難，還有什麼困難我們不能克服呢？」
責任編輯：韓玉#
