【大纪元2023年11月28日讯】（英文大纪元记者Louise Chambers报导／张玉编译）二十一年前，两位母亲在得知她们未出生的宝宝都患有同样罕见的心脏病后相遇。这两位女性都依赖信仰，选择生下宝宝，她们后来成为朋友并彼此支持。现在，她们的儿子都是德克萨斯大学达拉斯分校的学生，并且是室友。
来自德克萨斯州巴黎（Paris）的泰特·刘易斯（Tate Lewis）和来自德克萨斯州麦金尼（McKinney）的赛斯·里彭特洛普（Seth Rippentrop）都是21岁。他们都就读于德克萨斯大学达拉斯分校，泰特主修工商管理并在校高尔夫球队中效力，他希望未来能创立一个基金会，来帮助其他患有先天性心脏病的年轻人找到工作。而赛斯则专攻物理学，他计划在明年春天开始天文物理研究并攻读博士学位。
泰特和赛斯都在出生前就被诊断患有一种罕见的心脏病，叫做左心发育不全症候群（HLHS）。这种病会导致左心的发育不正常，影响血液的流动。他们在经历了多次大手术后，现在，已经成为大学生的泰特和赛斯，都相信有更高的力量在引导他们。
泰特在接受英文《大纪元时报》访问时表示：“我相信这一切都是神的安排。我们很幸运。我认为这种安排有其背后的原因，那就是要让人们看到希望……看到了这一切，人们会想，‘他们已经做到了。这是可能的。’这给了人希望，而希望可引领人们走得更远。”
赛斯则说：“真是这样，我们的故事可以帮助别人，通过我们的故事给人们带来希望……即使只是一丝希望，让人们知道事情并不总是那么糟糕。这意味着很多。”
“我们被告知可以流产”
泰特是家中的“心脏”，他是四个兄弟姐妹中最年幼的一个，也是唯一患有心脏疾病的孩子。泰特的母亲切里·刘易斯是一位小学教师，在妊娠六个月做产检时，扫描发现胎儿患有HLHS。她的丈夫是一位脑癌幸存者，至今已幸存了23年，这个诊断对这家人来说是又一个“毁灭性的”打击。
刘易斯夫人在接受英文《大纪元时报》访问时表示：“我们被告知可以选择做流产，但我已经妊娠六个月了。对我们来说，这是一个不可能的选项，因为我们深感是神赐予了我们这个孩子，我们要把他的命运交给神，无论结果如何。我们觉得我们必须这样去做，至少给这个孩子一个活下去的机会。”
如果刘易斯夫妇决定选择让这个孩子出生，他们将获得医院提供的“临终关怀护理”，因为预计这个宝宝在不接受手术的情况下可以存活10天。不过，为挽救宝宝的生命，刘易斯夫妇选择了另一条路，这是一个系列的手术，包括三个心脏直视手术：宝宝出生五天后的诺伍德（Norwood）手术，这个手术使婴儿“能够适应基本生活”，宝宝六个月时的格伦（Glenn）手术，以及三年后的丰坦（Fontan）手术。泰特在第一次手术中存活下来的机会是40%。
刘易斯夫人说：“我总是说我们家里发生了两个奇迹。因为杜安（Duane）（泰特的父亲）原本预计不会活下来，但他活了下来。他从脑癌中幸存下来。老实说，我觉得在一定程度上，这帮助我们为应对泰特的状况做好了准备。”
与此同时，赛斯的母亲在妊娠20周产检时，扫描检查发现了胎儿的这一症状。金伯利·里彭特洛普，这位家居设计师，被告知，她的孩子“很有可能”会在子宫内死亡。
里彭特洛普夫人说：“当时我的妇产科医生……告诉我，宝宝未来的生活将会很艰难，他将经常需要住院并终生接受大量药物治疗，无法过正常的生活。”
“祈祷与信念”
赛斯在出生时被诊断为HLHS，他的父母与泰特父母一样，选择了三重心脏直视手术。但当塞斯四周大的时候，心脏功能急剧下降，他被列入了心脏移植手术的名单中。
赛斯的母亲说：“当时，他的右心无法提供足够的功能来支撑他的身体。但一周后，他开始好转，两周后，我们终于可以带他回家，这是我们从未预料到的。”
“当他五个月大的时候，我们做了一次检查。医生们告诉我，‘我不知道你是如何做到的，但他现在的状况正符合格伦手术所需。’我告诉他们，‘我一直在做的就是祈祷和相信神’，这也是我们所能做的。”
当赛斯两岁半的时候，他的表现非常出色。他接受了三项手术中的最后一项，即丰坦手术，并在七天后出院。但他依然在心脏移植的等待名单上，直到八岁，他的心脏健康状况有了显着的改善，以至于他的等待等级降低了。
然而，泰特的成长旅程充满了挑战。他在四岁时中风，导致左侧声带瘫痪。五岁时，由于先前手术的并发症，他需要装上心脏节律器。六岁时，一天课间休息时，他在操场上摔倒，并导致由于手术安装的胸管受损，他再次被送进手术室。
泰特的母亲表示：“坦白说，作为父母，这变得越来越困难，因为随着他的年龄增长，他越来越知道担忧害怕……直到今天，他最害怕的是胸管，因为他记住了很多痛苦的经历。”
友谊的力量
泰特和塞斯在他们的健康之旅行程中，有一个独特的连结：那就是他们的友谊。当年，刘易斯夫人在达拉斯的医院候诊时，遇到了也在怀孕的里彭特洛普夫人。这次意料之外的相遇成就了一段长久的友谊。
刘易斯夫人说：“我们向金伯利和约翰自我介绍……我们进去（检查），出来后，我哭了。后来，（金伯利）告诉我，她对她的丈夫说，‘哦，我希望我们不会那样，’20分钟后，他们得到了完全相同的诊断结果。但当时我们并不知道。我们再也没有见过他们，直到2002年8月宝宝们出生时，2个宝宝都被送进了心脏重症监护病房。”
两位妈妈再次相遇并认出了对方。泰特和塞斯在医院一起度过了数周，同时都接受了具有里程碑意义的手术。“我们有他们在医院游戏室一起玩耍的照片，”刘易斯夫人说。
两位母亲在养育患有心脏病的孩子的过程中，互相帮助，共同面对挑战。
里彭特洛普夫人表示：“喂养赛斯一直是一个挑战，让他增加体重也是一个挑战，给他喂药同样是挑战。尤其是在他小的时候，出院时，他们（医生）告诉我，‘哭泣对他的心脏很有害，所以不要让他哭。’真的很无语，当你带着一个新生婴儿回家时，你被告知‘不要让他哭！’你该如何做到？但对我来说，这不算困难；我只有一个孩子，还有一份工作……所以这就是我的生活。”
泰特的哥哥姐姐都很喜欢运动，作为一个男孩，泰特必须认识到自己身体状况带来的限制。他的祖父母带他学习高尔夫，他找到了自己的节奏。赛斯对运动从来不感兴趣，在体育活动中很难跟上他学校的朋友。他的母亲帮助他找到他感兴趣的东西，然后专注在这里，赛斯在学习上开始取得突飞猛进的进步。
刘易斯夫人说：“他们的疾病是内在的，所以作为父母，有时也很难。人们会忘记他们是病人，因为他们看起来和其他人一样。”
小时候，有十多年，泰特和塞斯一起参加莫斯营（Camp Moss），这是一个为患有心脏病的孩子设立的夏令营，目的是培养他们的信心和建立社交联系。这些经历让他们的友谊更加深厚。
泰特说：“我认为，我们在莫斯营里度过了一些非常难忘的时光。我们一起参加谈话圈，做伸展运动，跳舞。我觉得正是这些时刻改变了我们的生活，并产生了深远的影响。”
塞斯说：“在过去的八年里，我们每年夏天都会做室友，我认为这确实有助于我们的联系。结识一个可以深入交谈的人，他了解我的状况。能够继续这样的友谊真是太棒了。即使我们不再参加夏令营了，我们的友谊一直持续到现在的大学生活。”
荣耀归予神
泰特在他18岁生日时接受了最后一次手术，而赛斯从未需要做心脏移植手术。他们的母亲看到两位在大学里一起成长的孩子，并看到他们走向一个她们曾经不敢奢求的光明未来，感到非常高兴。
刘易斯夫人说：“我觉得他们真的是HLHS患者的典范。我们曾被告知男孩们可能无法进入大学，他们在学校可能会遇到困难。但现在，他们都在这里，都已经是大学三年级的学生，这真是一件令人欣喜的事情。我们感到非常幸运和感恩。”
泰特和塞斯正在将他们神奇的故事分享出去，帮助其他HLHS患者以及父母，让他们了解自己的经历。他们理解“很难不去想‘下一次医生预约什么时候，或者下一次大手术什么时候’”，他们鼓励HLHS患者和父母们专注于设定目标和建立自信。
泰特也深深地激励了自己的哥哥姐姐，他的大哥卢克现在已经成为了一名医生。他的姐姐莉莉目前就读医师助理专业，是二年级的学生，他最小的哥哥帕克是一名工程师，帕克也是“泰特最好的朋友”。
赛斯的母亲说，赛斯在出生时被医生宣布“没有生存的希望”，但现在他已经“身高六英尺三英寸，主修天文物理学，每年都是名列校长名单的优秀学生”。
直到今天，刘易斯夫妇和里彭特洛普夫妇的日子都在每一天、每一次祈祷中度过。
里彭特洛普夫人说：“我真的相信这些男孩是上帝恩典和坚持的惊人范例。医生不是无所不知。但神自有他自己的安排，而且，你知道，神的安排远远超出我们所能想到的。
“生命是一份礼物，神赋予我们的每一次呼吸都是一份礼物。无论你生来心脏就有缺陷，还是在35岁的时候突然罹患意料之外的疾病，你拥有的每一次呼吸都是一份礼物。我们应该专注于积极的一面，而不是消极的一面……我必须透过抚养赛斯，找到专注于这些事情的方法，并专注于我们能做的事情。”
泰特说：“我认为我们把很多荣耀归予神。我知道没有什么事情能够击败我们，不管是我们所经历过的或我们正在经历的，我们和其他人一样，始终有一个人生目标。”
赛斯说：“我们已经走得比任何人想像的都更远了。我的意思是，我们现在已经克服了如此多的困难，还有什么困难我们不能克服呢？”
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