【大纪元2012年10月19日讯】（大纪元记者李茹岚综合报导）美国食品和药物管理局（FDA）正式确认，马萨诸塞州新英格兰化合中心生产的类固醇针剂，是目前在美国多州爆发的真菌性脑膜炎的致病源。据悉，该中心生产的一批类固醇受到一种名为嘴突脐孢（Exserohilum rostratum）的真菌污染。
这批受真菌污染的类固醇针剂已经在9月26日被召回。新英格兰化合中心（New England Compounding Center）共有3个批次的产品涉及脑膜炎疫情，目前仍有另两批次的产品在接受检测。
新英格兰化合中心现已暂时关闭，接受美国政府调查。该中心被怀疑违反规定，制造大批药剂。根据规定，他们只被授权根据医生处方，定做特殊药剂以满足患者的个人需求。
据悉，所有脑膜炎感染者都曾因为背痛接受过类固醇注射治疗。美国联邦卫生官员透露，估计在全美23州的1万4千人注射了这批次的类固醇。医学专家表示，目前尚不知道会有多少人会发病，因为脑膜炎症状可能要等几个月才会出现。类固醇针剂主要用于医治背脊和关节疼痛。
美国疾病预防控制中心(CDC)表示，这种真菌性脑膜炎不会传染。当局建议所有曾注射过此类固醇的病人密切关注自己是否出现脑膜炎症状，包括剧烈头痛、恶心、发烧、言语不清以及行走困难等。患者如不及时获得医治，可导致永久性脑损伤或死亡。
根据美国疾病预防控制中心发布的数据，截至18日为止，确诊感染脑膜炎病例涉及15个州的257人，总死亡人数上升至20人。
