【大纪元2014年11月29日讯】（大纪元记者黄钟乐报导）加拿大亚伯塔大学医学院最新研究发现，生化酶的自霉素（ATX）是引起乳癌和甲状腺癌的肿瘤生长、扩散和抗治疗性的因素，制止ATX的活动有望成为抑制肿瘤生长的途径。
此项研究的负责人是亚伯塔大学生物化学部门的布林德尔教授（David Brindley）。他表示，切断ATX的活动可以减缓乳癌肿瘤的生长速率达70%，最终抑制肿瘤扩大。对这项研究尚处在初步阶段，但其潜力巨大、令人感到振奋。
“三分之一的女性乳癌因癌细胞转移而无法治疗；许多甲状腺癌患者无法找到有效的治疗手段。如果我们可以改善这部分患者的状况，将会是一个巨大的成就。”布林德尔教授表示。
人的身体在修复和再生伤口的组织时会产生ATX，ATX可以制造溶血磷脂酸（LPA），后者作用是帮助癌细胞生存、生长、转移和侵入其他细胞。LPA也会抵抗化疗和放疗的功效。他的研究发现，抑制ATX的活动可以有效减少LPA的产生。
布林德尔教授称：“通过抑制ATX,我们可以有效地控制乳癌和甲状腺癌肿瘤的扩大，并打破抗治疗性。” 其研究团队经过药物试验，已成功抑制恶性肿瘤的生长速率达70%左右。他们还惊讶地发现，ATX并非来自乳癌细胞，而是由乳房周围的脂肪组织产生的。肿瘤的生长引起炎症，随后产生更多ATX，致使恶性循环，最终导致癌细胞扩散和转移。
临床试验将是研究的下一步，研究团队励志研发出第一支ATX抑制剂，为癌症治疗打开一扇全新的大门。布林德尔教授表示：“如果我们可以研发出新的治疗方法，这将会无比荣耀和令人振奋。”
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