【大纪元2015年02月26日讯】（大纪元记者萧桐美国华盛顿DC报导）2月20日，世界卫生组织（WHO)检测并通过了首个埃博拉病毒快速测试法。该项名为“ReEBOV抗原快速检测试剂盒（ReEBOV Antigen Rapid Test Kit）”的测试，由美国布鲁姆菲尔德（Broomfield）公司投资生产，将确诊埃博拉病毒的测试时间由4小时降低到15分钟。其测试正确率为92％，假阳性率为15％，预计每盒的售价为15美元，对西非国家供应时会酌情减价。
麻省理工学院（MIT）是负责该测试研发的主要机构，利用五彩银纳米粒子（Multicolored silver nanoparticles）对登革热、黄热病和埃博拉三种疾病进行快速诊断。与目前已经通过世卫组织认证的其它六种测试方式不同的是该测试的易用性：将少量血液滴在一张试纸上，即可根据试纸的颜色判断受测者的疾病。在简单的培训后，一般受测者可自行完成测试过程，减少了意外感染的概率。
埃博拉病毒于2014年开始肆虐西非和世界，因为对病毒了解有限，且埃博拉病发初期症状－发热与超过20种其它疾病区分困难，因此治愈的标准为“零死亡、零新发病者”。今年2月份头3个星期仍有超过100例新发病例，因此本次埃博拉大爆发仍未受到完全控制，截至2015年2月21日，此次疫情已造成9556人死亡，23574人致病。
造成本次埃博拉病毒传染范围如此之广的一个主要原因是，疾病在城市范围的爆发。据福布斯网报导，2014年世界城市人口在历史上第一次超过总人口数的一半，达到37亿。预计到2030年，96％的城市化将发生在发展中国家。在本周国际战略研究中心（CSIS）举办的一系列“埃博拉病毒”研讨会上，专家们表达了对未来埃博拉，或其它类似疾病再次爆发的忧虑。
美国生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）顾问罗斯玛丽．休姆斯（Rosemary Humes）表示，在埃博拉的诊断和治疗研究中，很多阻力来自于政治。埃博拉病毒的数据和样本的获得因为地域和国家的限制极难取得，因此研究进展十分缓慢。
新的埃博拉检测方式正在等待美国食品和药物管理局（FDA）的核准，在应用该方法进行快速初步诊断后，呈阳性受试者还要通过“逆转录 – 聚合脢链反应（RT-PCR）”方法进行进一步的确诊并接受进一步的治疗。
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