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什么是特发性肺纤维化?

韩慧林

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【大纪元2016年01月13日讯】(大纪元记者韩慧林综合报导)特发性肺纤维化,简称IPF,英文全称Idiopathic Pulmonary Fibrosis, 是一种发生在肺部的不可逆的严重病变,发病原因不明。随着肺组织纤维化病变的加重,肺间质的广泛纤维化形成,肺组织增厚,患者不可逆转地逐步丧失肺组织氧气交换的能力。最后患者可能会因为肺组织结满了瘢痕而死于呼吸衰竭。

各个年龄段的人都可出现特发性肺纤维化疾病,年龄越大,发病率越高,更常见于55岁以上的男性,且多数有吸烟史。在美国每年新增病例约5万人,每年约4万病人死于该疾病,与乳腺癌的致死人数相当 。在中国尚缺少特发性肺纤维化疾病的流行病学数据。

特发性肺纤维化病人的主要症状是随着疾病发展而逐渐加重的呼吸困难。另一常见
症状是无好转的长期的较严重的干咳, 这些症状并不是特发性肺纤维化病人独有的,这也给疾病的诊断带来了困难。该病的治疗方法包括药物治疗,氧疗,肺康复治疗和肺移植等方法。目前唯一能够治愈特发性肺纤维化的方法是肺移植,适用于晚期患者。

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责任编辑:孙华

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