辉瑞:对65岁以上者 疫苗有效率达94%

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【大纪元2020年11月18日讯】(英文大纪元记者Zachary Stieber报导/谢佳宣编译)新的临床试验结果显示,辉瑞(Pfizer)与德国生技公司BioNTech合作研发的中共病毒(武汉病毒、新冠病毒)候选疫苗,对65岁以上老年人的有效率为94%以上。

辉瑞和BioNTech周三(11月18日)表示,在达到所有主要最终的要求后,他们结束了3期临床试验研究。

该药厂表示,根据170个案例的第一项主要目标分析显示,从接种第一剂疫苗后28天开始,发现疫苗疗效在不同年龄、性别、种族和民族之间是一致的,有效率达95%。在这些案例中,有162例是安慰剂组,8例是疫苗组。

全球有超过4.3万名志愿者接种辉瑞疫苗,未有出现严重副作用或安全问题,唯一大于2%的3级不良现象是疲劳,占3.8%。而老年人接种后的不良反应也偏少数。

辉瑞董事长兼执行长阿尔伯特‧布尔拉(Albert Bourla)在声明中说:“研究结果标志着(我们)在为期8个月的历史征程中迈出了重要一步,为的是找出一种能够帮助结束大流行病的疫苗。我们将继续统整目前为止收集到的所有数据,并与世界各地的监管机构分享。”

辉瑞和BioNTech计划在本周向美国食品和药物管理局(FDA)申请紧急使用授权。FDA没有立即回应置评请求。

辉瑞和BioNTech预计今年将生产多达5000万剂疫苗,到明年年底将生产多达13亿剂。辉瑞周一(17日)表示,该公司正在启动试点计划,向四个州提供疫苗,分别是罗德岛州、德州、新墨西哥州和田纳西州。

同行Moderna 17日报喜,宣布与美国国立卫生研究院(NIH)共同开发的疫苗有效率高达94.5%,该公司计划在未来几周内提交紧急使用授权申请。Moderna执行长斯蒂芬‧班克尔(Stéphane Bancel)表示,川普(特朗普)政府是加速该公司研发疫苗进展的关键。

美国国家过敏和传染病研究所主任安东尼‧福西(Anthony Fauci)周二表示,川普总统为加快疫苗开发推行的“急速行动”(Operation Warp Speed)看起来正在成功的路上。福西说,他希望这两种疫苗能在今年年底前上市。

辉瑞和BioNTech虽然没有从“急速行动”中获得资金,但确实通过该计划与华府达成了19.5亿美元的协议,获得了1亿剂量的资金,并可以选择额外获得5亿剂量的资金。

责任编辑:林妍 #

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