【大纪元2020年11月18日讯】（英文大纪元记者Zachary Stieber报导／谢佳宣编译）新的临床试验结果显示，辉瑞（Pfizer）与德国生技公司BioNTech合作研发的中共病毒（武汉病毒、新冠病毒）候选疫苗，对65岁以上老年人的有效率为94%以上。
辉瑞和BioNTech周三（11月18日）表示，在达到所有主要最终的要求后，他们结束了3期临床试验研究。
该药厂表示，根据170个案例的第一项主要目标分析显示，从接种第一剂疫苗后28天开始，发现疫苗疗效在不同年龄、性别、种族和民族之间是一致的，有效率达95%。在这些案例中，有162例是安慰剂组，8例是疫苗组。
全球有超过4.3万名志愿者接种辉瑞疫苗，未有出现严重副作用或安全问题，唯一大于2%的3级不良现象是疲劳，占3.8%。而老年人接种后的不良反应也偏少数。
辉瑞董事长兼执行长阿尔伯特‧布尔拉（Albert Bourla）在声明中说：“研究结果标志着（我们）在为期8个月的历史征程中迈出了重要一步，为的是找出一种能够帮助结束大流行病的疫苗。我们将继续统整目前为止收集到的所有数据，并与世界各地的监管机构分享。”
辉瑞和BioNTech计划在本周向美国食品和药物管理局（FDA）申请紧急使用授权。FDA没有立即回应置评请求。
辉瑞和BioNTech预计今年将生产多达5000万剂疫苗，到明年年底将生产多达13亿剂。辉瑞周一（17日）表示，该公司正在启动试点计划，向四个州提供疫苗，分别是罗德岛州、德州、新墨西哥州和田纳西州。
同行Moderna 17日报喜，宣布与美国国立卫生研究院（NIH）共同开发的疫苗有效率高达94.5%，该公司计划在未来几周内提交紧急使用授权申请。Moderna执行长斯蒂芬‧班克尔（Stéphane Bancel）表示，川普（特朗普）政府是加速该公司研发疫苗进展的关键。
美国国家过敏和传染病研究所主任安东尼‧福西（Anthony Fauci）周二表示，川普总统为加快疫苗开发推行的“急速行动”（Operation Warp Speed）看起来正在成功的路上。福西说，他希望这两种疫苗能在今年年底前上市。
辉瑞和BioNTech虽然没有从“急速行动”中获得资金，但确实通过该计划与华府达成了19.5亿美元的协议，获得了1亿剂量的资金，并可以选择额外获得5亿剂量的资金。
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