【大纪元2020年12月18日讯】中共病毒（武汉肺炎）疫情在全球大爆发以来，西方多国快速进行疫苗研制，中共也声称在研发疫苗。疫苗必须经过三期临床试验的结果来确定有效性、安全性。截至目前中国疫苗还没通过三期临床，却已经给近百万大陆人接种。而中共官员对疫苗的表态，引起质疑。
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中共喉舌新华社16日报导，中共卫建委主任郑忠伟称，大陆目前已有五个疫苗进行三期临床试验……中国的“疫苗研发已经进入冲刺阶段，我们处于全球第一方阵，但不为第一而抢跑”。
法广的评论文章指，“不为第一而抢跑”这句话值得玩味。其实中国国药集团的疫苗已被阿联酋和巴林两个中东国家批准通过，为什么郑忠伟不把这件事作为“抢第一”的成绩说出来呢？
郑忠伟解释中国五个疫苗的实验进程称，“相关方面正在继续科学严谨推进疫苗三期临床试验，严格按照法律法规和国际认可的技术标准做好审评审批工作，确保疫苗安全有效，经得起各方面检验，经得起历史检验。”
评论文章指出，郑忠伟的这段话处处以科学标准为先决条件，实为中国疫苗为什么没有“抢第一”做了注脚，即中国疫苗还处在第三期实验阶段，还在等着最后的结论。但是，中国国药疫苗在中东两个国家批准上市又是怎么回事？如果没有完成第三期实验，匆忙上市，难道不怕有草菅人命之嫌？为什么这两个国家能够批准上市，有人指阿联酋和巴林批准文件使用的数据都是国药集团自己提供的数据，而不是由独立机构提供。阿联酋认为数据很好，就批准了？
法广引述华盛顿邮报报导，阿联酋已开始注射大陆的疫苗，但是有高血压的不能接种。这又引发质疑，高血压发病率本身比较高，高血压患者属于武汉肺炎高危人群，应优先接种疫苗，为什么排除在外呢？美国辉瑞与德国生物科技开发的疫苗实验时，就有九千多高血压患者参与了试验。
中共也宣称在其它国家进行“接种实验”，并承诺让东南亚、非洲等国家优先使用。不过，柬埔寨总理洪森12月15日表示，只会使用国际认可的疫苗，更说“柬埔寨不是垃圾桶，也不是疫苗实验场”。
在远远没有完成疫苗实验步骤的前提下，中国大陆已低调对近百万人接种了国产疫苗，但接种后果根本没有任何科学资料予以证实。
此前已有报导指出，大批中国国企外派员工在接种中国国药集团生产的疫苗后，在非洲乌干达、安哥拉，以及欧洲塞尔维亚也染疫，感染人数恐高达数百人，但中共政府迅速封锁消息，并将此议题转变成政治话题。
近日，自由亚洲电台报导引述消息人士的话报导，本月11日，非洲安哥拉传出至少17名中国人被感染，其中16人都是位于北伦达省（Lunda Norte）一家中资国企的员工，确诊者在出国前都已按照官方安排，统一接种中国“国药集团”研发的疫苗。
报导引述安哥拉华人尤女士的说法，她称此事属实，但外界能知道的可能只是冰山一角。她又说，很多被感染的中国人经济状况不好，加上被同胞歧视，所以处境很糟。
尤女士还表示，“一般来说国内来的都打了（疫苗），确确实实最近听说有好几起都是在国内打了，到这边又得（感染）的。但是他们都不敢吭声啊，得了他们也是悄悄地不敢报告，就是发现的很少。因为是他申报以后呢，有的时候就会说起来，周围的人就会害怕他，不敢跟他接触。然后呢，中资的医院呢，一听说是得新冠（中共肺炎）的话，都不接诊。”
前中国红十字大病救助项目负责人任瑞红表示，中国外派人员注射国药的疫苗，约是从7月开始。但中国目前研发的几款疫苗，都属于“灭活疫苗”，技术含量低，生产难度和风险都比较高，并且其临床实验资料一直备受质疑，她对国产疫苗出现不良后果不感意外。
中共病毒疫情肆虐全球以来，西方多国投入巨资加快研发疫苗、临床试验、生产和发放。目前美国辉瑞和德国生物技术BioNTech合作研发的辉瑞疫苗已在美国、英国以及其它国家获得紧急使用许可。
上海复星医药日前宣布，明年将进口至少1剂支德国生物技术公司的疫苗。这一消息引起中国网民质疑，有人说，大陆的疫苗还不够多吗，为什么出大价钱从国外进口？还有的网民怀疑，这些进口疫苗是为高干提供的吧，“别都说自己的疫苗好，用的时候，还是相信人家的好，就像有办法的人抢着购买国外奶粉一样”。
责任编辑：方晓
