【大纪元2021年07月22日讯】（大纪元记者吴旻洲报导）针对国产高端疫苗取得紧急使用授权（EUA），时代力量立委陈椒华22日表示，详细的EUA审查基准7月才订出，高端公司6月就送审，质疑审核程序是“先射箭再画靶”，要求卫福部应公布审查委员名单及高端公司送审报告，她也不排除将向监察院检举。
陈椒华22日与时代力量屏东县党部主委詹智钧召开线上记者会，要求卫福部公布18日的国产高端疫苗EUA审查委员名单、会议记录及EUA审查报告。
陈椒华表示，7月之前，食药署网站公布的审查基准只有3页，详细的EUA审查基准内容于7月才订出，合理怀疑高端公司6月送的审查报告，并没有依照7月的审查基准细则编写，这也让国产疫苗EUA审查形同空白授权。
陈椒华要求，卫福部应公布审查委员的名单，并请审查委员对国人公开说明，高端如何通过审查；她表示，不排除向监察院检举，EUA报告的审查作业有严重行政瑕疵。
詹智钧则表示，美国现在使用的疫苗三家药厂辉瑞（Pfizer）、莫德纳（Moderna）以及娇生（Johnson & Johnson），都把EUA的专家会议讨论及投票过程全部直播，相关会议资料也是在2天前就全部放在网路上供全球下载查阅，如此公开透明的作法才是真正负责任的态度，也让世界各国放心的对其下单采购。
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