【大纪元8月2日讯】【大纪元记者李霞报导】Polyheme作为一种新兴的血液替代品近年来在医学研究领域备受关注，然而普通民众对此项试验品却知之甚少。虽然尚未经美国食品药物管理局(FDA)批准投入商业使用，但在休斯顿赫尔曼医院(MemorialHermanHospital)急救中心，Polyheme马上要进入休市社区展开第三阶段试验。届时，在严重流血事故中受伤者将会有百分之五十的概率接受Polyheme输液，而非传统救护中使用的盐水和正常血液。(图片﹕从左至右为周宏女士、摩尔医生、葩拉女士。)
2003年7月27日，德州大学教授摩尔(Dr.FrederickMoore)医生在中华文化服务中心向听众介绍Polyheme试验的来龙去脉及Polyheme血溶液基础知识，并期望获得社区民众对该试验的支援。这次演说由中华文化服务中心社区服务部主任周宏女士为听众做中文翻译。
摩尔医生介绍赫尔曼医院急救中心是全美五所Polyheme研究站之一。Polyheme的研究构想早在1984年便已产生，其目的在于紧急救护时代替盐水和普通血液的输入。Polyheme由芝加哥Northfield实验室研制生产，于1992年投入第一试验阶段，试验对象为普通志愿者。1992年以后至今为第二阶段，用于临床病人。今年9月有望进入第三试验期，在社区紧急救护时使用。
Polyheme由废弃库存血中提取的血红素制成，不仅携氧而且与所有血型相配，可立即使用。其保存期为一年，并不传播疾病。摩尔医生特别提到Polyheme曾经延长过一位失血严重、循环血细胞几乎消失殆尽的病人的生命。Polyheme的种种优点克服了传统救护中使用盐水和库存血液的短处。盐水溶液最大的缺陷是不能携氧，从而导致伤者内部组织器官因缺氧而受到伤害，最终可能致死。正常输血前需进行血液交叉配型，这个过程则大约需要45分钟，容易贻误抢救时机。正常血液的储存期仅为42天左右。另外，输血还有容易引发病毒感染和降低患者免疫系统反应能力等缺点。
关于Polyheme有无副作用的问题，摩尔医生回答说在约300次临床试验中，仅百分之七试验对象出现皮疹，百分之十几有皮肤泛黄症。他强调此类症状并无大碍，而且这些数字较之接受盐水和输血的试验对象来说均偏低。另外，Polyheme仅限紧急救护时使用，事发12小时以内只供给伤者6个单位Polyheme溶液(1个单位Polyheme-1个单位血液)，之后伤者将接受正常输血。Polyheme在体内仅存留24小时。
德州大学科研辅助委员会葩拉(PaulaKnudson)女士补充说，由于Polyheme第三试验阶段研究对象在流血事故期间呈昏迷状态，无法签同意书。美国食品药物管理局(FDA)基本同意研究可在无同意书状况下进行，但仍需要研究站提供社区民众的意见反馈。她希望更多民众能积极了解Polyheme，以助第三期试验顺利进行。愿知详情的读者可联络葩拉女士﹕713─500─5828。(http://www.dajiyuan.com)
