【大纪元9月17日报导】(中央社记者陈清芳台北十七日电)一家生技业者今天宣布，成功研发最新的严重急性呼吸道症候群(SARS)检验试剂，能在疑似病人发病三天以内，就能侦测是否为SARS，准确度超过七成。
创生生物科技公司总经理黄仁斌宣称，创生和某家医学中心合作研发的这项检验试剂，是目前为止能最早筛检病人否为SARS的试剂，其他已发表的试剂，往往都要等到疑似病人发病三天以上，才能进行筛检。
这项研发成果已向美国申请专利，未来可以发展成类似验孕棒的快速检验试剂，研究团队认为，在疫苗研发过程中，也可以此试剂的原理，对疫苗雏形的建立非常重要。
黄仁斌说，SARS病毒入侵人体后，人体的免疫系统产生反应，辨识病毒的抗原，而且在染病的不同阶段，会有不同的病毒抗原，接下来人体才会产生抗体。
他解释，这个新试剂能够侦测到最早期的抗原，在测试中，有个病人在发烧第一天所采得的检体，就呈现阳性反应，如果其他的试剂，可要等到病人发病七、八天了，才能检验是否为SARS。他进一步解释，SARS病毒基因约含有二万九千多个核酸，研究人员根据已经公开的SARS病毒基因图谱，找到其中九个基因片段，能够决定不同时期病毒抗原的表现，再自行合成蛋白胜(月太)，制作胜(月太)矩阵，由于只取其病毒特征，而非采用病毒全蛋白，所以不易引起伪阳性反应。
