【大紀元9月17日報導】(中央社記者陳清芳台北十七日電)一家生技業者今天宣布，成功研發最新的嚴重急性呼吸道症候群(SARS)檢驗試劑，能在疑似病人發病三天以內，就能偵測是否為SARS，準確度超過七成。
創生生物科技公司總經理黃仁斌宣稱，創生和某家醫學中心合作研發的這項檢驗試劑，是目前為止能最早篩檢病人否為SARS的試劑，其他已發表的試劑，往往都要等到疑似病人發病三天以上，才能進行篩檢。
這項研發成果已向美國申請專利，未來可以發展成類似驗孕棒的快速檢驗試劑，研究團隊認為，在疫苗研發過程中，也可以此試劑的原理，對疫苗雛形的建立非常重要。
黃仁斌說，SARS病毒入侵人體後，人體的免疫系統產生反應，辨識病毒的抗原，而且在染病的不同階段，會有不同的病毒抗原，接下來人體才會產生抗體。
他解釋，這個新試劑能夠偵測到最早期的抗原，在測試中，有個病人在發燒第一天所採得的檢體，就呈現陽性反應，如果其他的試劑，可要等到病人發病七、八天了，才能檢驗是否為SARS。他進一步解釋，SARS病毒基因約含有二萬九千多個核酸，研究人員根據已經公開的SARS病毒基因圖譜，找到其中九個基因片段，能夠決定不同時期病毒抗原的表現，再自行合成蛋白胜(月太)，製作胜(月太)矩陣，由於只取其病毒特徵，而非採用病毒全蛋白，所以不易引起偽陽性反應。
