【大纪元3月18日讯】(大纪元记者秦川波士顿报导) 3月11日（星期六）﹐由新英格兰美中药协（SAPA-NE，Sino-American Pharmaceutical Association）主办﹐ MIT 人才与经济论坛协办﹐假MIT举办了题为“药物市场化的后期开发与联邦管理”的专题讨论会。此次研讨会邀请了四位颇有建树的专家学者兼实业家﹐ 就药物后期开发的挑战与新思维进行了生动有趣的探讨。
首位发言的麦克．朱斯博士（Dr. Michael Drues）是麻省‘血管科学’（Vascular Sciences）公司总裁﹐ 并兼任东北大学﹐波士顿学院﹐威斯康辛大学﹐加州大学等院校客座教授。他谈到针对疾病的治疗是 从医疗器械改进、药物开发到生物机制研究等多方位突破﹐ 真正的特效药几乎没有﹐ 市场上大多数药物的有效率仅为20-40%。药物的可靠性与安全性也是非常相对的概念﹐ 因疾病与病人的情况而论。他预测未来的药物将朝向因人而异的方向发展﹐针对每个病人的具体情况决定各种药物的比例与剂量。
霍华德．古鲁布博士（Dr. Howard Golub）是贝拓合同研究组织（Battelle Contract Research Organizations）的总裁及创建人之一。他侧重讲了合同研究机构在药物临床测试中越来越重要的角色。他还谈到药物临床测试的国际化趋势以及中国在参与国际药物临床测试的现状及前景。
瑞典诺华制药公司（Novartis Pharmaceutical Inc.）生物医学研究所心血管及代谢疾病临床开发部全球主管威廉．都尔（Dr. William Dole）博士谈到诺华公司面临药物开发自上世纪90年代末面临的投入远大于输出的困境所采纳的药物研发新思维﹐ 即更紧密的将研究与开发结合起来﹐ 并根据生物大分子之间信息传导的相互关系来更有针对性的开发新药。
霍华德．宇文博士（Dr. Howard Yuwen）在中国西安交通大学及协和医学院接受教育﹐并在美国联邦食品与药物管理局（FDA，Food and Drug Administration）工作多年。他的演讲侧重介绍联邦对药物开发的管理与调控。
本次研讨会由董敏博士、张彬博士联合主持。
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