【大纪元2021年02月07日讯】（大纪元记者赖玟茹台湾综合报导）中共肺炎（武汉肺炎）疫情严峻，全球确诊人数已破亿，世界各疫苗大厂也正加速疫苗研发时程，目前所知辉瑞、莫德纳及牛津AZ疫苗已迈入临床试验三期尾声。专家表示，3家疫苗大厂都是采mRNA片段设计的方式研制疫苗，技术较超前，所以能减少验证的时间，但也因为验证时间太短，在很多安全性、副作用的问题上，较无法掌握。
美国辉瑞药厂（Pifzer）与德国生技公司BioNTech合作，及莫德纳生技公司（Moderna）开发的疫苗，都属mRNA疫苗。mRNA疫苗属于核酸疫苗，也就是将mRNA打入人体细胞膜后，接着就能在人体内，直接转译出蛋白质，也因为这样知道基因序列就能研发出疫苗，制作速度也较快。
至于英国牛津大学与阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）合作的重组病毒疫苗，则是将弱感染性的腺病毒当作载体，接着将中共病毒的抗原基因打进人体。
中共病毒不断突变 疫苗有效性值得关注
疫苗施打后会对人体产生何种影响，毒理学专家招名威表示，最需要注意的有两部分，第一部分为疫苗的有效性和安全性，因（中共）病毒一直不断地突变，这也让大家担心疫苗有效性是否会受影响；至于一般疫苗打入身体里来说，基本上有效性可达八、九成。
第二部分在副作用方面，招名威表示现在看到很多包括国外，不管白种、黄种人在施打疫苗后，都有很严重的副作用，可能包括头痛、上吐下泻、拉肚子、影响心血管系统等等症状，甚至不幸死亡。
疫苗研发时程缩短 出现副作用比率提升
疫苗确实发展时间比较短，招名威说，再加上辉瑞、牛津或莫德纳疫苗的研制技术，都属于mRNA片段设计的方式，不像传统的疫苗研发方式，是以蛋白质类、氨基酸序列的排序建构起来的疫苗；但传统的方式相对来说较耗费时间，也需要很长时间认证其安全性。
招名威表示，因为验证时间太短，因而在很多安全性、副作用的问题上较无法掌握，只能一面研发、一面施打，接着再一面求证，这也让部分民众施打这些疫苗后出现副作用的比率较高。
疫苗过往时程10至20年 以利降低副作用
谈到研发这类型的mRNA片段技术疫苗所需耗费的时程，招名威说，正常来说，5至10年，以流感的话，就等了大概10年才有疫苗问世，另外像其他病毒，C型肝炎、HPV子宫颈癌病毒的疫苗，也是最近才问世，这些疫苗都是耗费10至20年才出来，因为当中要做完整的安全性评估，就是希望能让副作用达到最小，这是比较安全的；但是这次疫苗第一年就研发出来了，“这是满夸张的”。
至于施打疫苗后，是否就能压制疫情，招名威则说，还需要看疫苗施打的速度，能否跟上出现群体免疫的速度；若只有少部分人施打，效用也就不大，就像英、美等国，虽然都在施打疫苗，但大部分人还在继续感染，死亡人数才会这么多；施打疫苗的概念就是经由大量接种，进而达到群体免疫的效果，就不会再一直互相传染。◇
责任编辑：玉珍
