CDC:Moderna疫苗比辉瑞疫苗有更多副作用

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【大纪元2021年04月11日讯】(英文大纪元记者Meiling Lee报导/高杉编译)根据美国疾病控制和预防中心(Centers for Disease Control and Prevention,简称CDC)最近的一项研究,接种Moderna疫苗的人,比那些接种辉瑞(Pfizer)/BioNTech疫苗的人报告了更多的不良反应。

于4月5日发表在《美国医学协会杂志》(Journal of the American Medical Association, JAMA)网站上的这项研究,观察了从2020年12月14日至2021年2月28日期间,美国疾病控制与预防中心的v-safe主动监测系统中,所收集的三百多万名疫苗接种者的数据。其中,192万872名参与者报告接种了第二剂疫苗。

截至2月21日,已有超过4,600万美国人至少接种了一剂疫苗。

该系统参与者被问及“接种疫苗后的经历”,包括在接种后七天内发生的不良事件等。该报告仅包括了局部或全身的反应,并没有包括严重的副作用,如过敏性休克等,这将在以后的研究中处理。

在接受至少一剂信使核糖核酸疫苗(messenger RNA vaccine)注射的人群中,74%的Moderna接受者报告说,注射部位出现疼痛、肿胀、发红和瘙痒等反应;而辉瑞/BioNTech疫苗的接种者中,这一比例为65.4%。

此外,52%的接种Moderna疫苗的人说,他们有全身反应,比如疲劳、头痛和身体疼痛;而接种辉瑞/BioNTech疫苗的人中有48%的人说他们有全身反应。

两种疫苗在第二次接种后,局部的和全身的反应都更频繁出现:Moderna疫苗接种者报告的比例分别为82%和74%,而辉瑞/BioNTech疫苗接种者报告了69%和64.2%。

该研究说:“对于这两种疫苗,v-safe主动监测系统参与者所报告的、局部和全身不良反应的百分比,在接种后第一天达到最高,并在第七天明显下降。”

此外,无论接种哪种疫苗,65岁及以上的人,要比65岁以下的人出现不良反应的可能性更小。

美国国家过敏与传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIAID)主任安东尼‧福奇(Anthony Fauci)博士对此表示,大多数不良反应发生在接种疫苗后的15至45天之间。

福奇在3月13日的一次采访中说:“你不太可能在5年或10年之后再产生副作用。”“我们之所以这么说,是因为我们在疫苗学领域有几十年的经验。出现副作用的情况非常罕见,而且几乎所有的副作用都发生在接种后的15至45天内。”

福奇正在解决的问题是,如果人们在接种疫苗5年或10年后因此出现不良反应,他们是否能对疫苗制造商提起诉讼。他说,有一个“基金会允许就这种伤害进行赔偿。”

根据2005年通过的《公众使用意愿与紧急状态准备法案》(Public Readiness and Emergency Preparedness Act,《PREP法案》),联邦政府赋予制药公司免责权。

根据《PREP法案》建立的联邦政府应对措施伤害补偿计划(Countermeasures injury Compensation Program),因接种COVID-19(中共病毒)疫苗而受伤或死亡的人,必须在接种疫苗后一年内提出索赔,并证明自己因此而受伤或死亡。

美国疾病预防控制中心的研究发表两天后,美国国家过敏与传染病研究所宣布,它正在资助一项2期试验,以检查有过敏反应史或肥大细胞紊乱(mast cell disorder)的人,对Moderna或辉瑞/BioNTech的COVID-19(中共病毒)疫苗立即出现系统性过敏反应的风险是否会增加。

福奇在一份声明中说:“可以理解的是,公众一直对Moderna和辉瑞/BioNTech的COVID-19(中共病毒)疫苗所出现的罕见的严重过敏反应的报告感到担忧。”“在这次试验中所收集的信息,将有助于医生们,向那些高度过敏或有肥大细胞紊乱症的人,就接种这两种疫苗的风险和好处提出建议。”

严重过敏反应的症状包括喉咙发紧、恶心、头晕、激动烦乱,以及眼睛、鼻子或嘴巴的分泌物突然增加。

过敏性反应的症状通常在接种疫苗后15至30分钟内出现,但有时需要几个小时才出现症状。

根据疾病预防控制中心的数据,截至4月9日,美国已经有超过1.14亿人接种了至少一剂COVID-19(中共病毒)疫苗,超过6,800万人完全接种了疫苗。

《大纪元时报》已与Moderna公司取得联系,请其置评。

(扎卡里‧斯蒂伯(Zachary Stieber)对此文亦有贡献。)

责任编辑:李缘#

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