【大纪元2022年05月11日讯】（大纪元记者赖玟茹台湾台北报导）自5月12日起，居家隔离、自主防疫、居家检疫等3类对象快筛阳性，可由医师认定确诊，不用经过PCR采检。指挥中心11日公布通报流程，包括快筛阳性后，须在检测卡匣（片）上写上姓名及检测日期，与健保卡放在一起拍照后，将照片上传，配合医师视讯评估时出示判读为阳性的快筛卡匣。
中央流行疫情指挥中心日前宣布，5月12日起，居家隔离、自主防疫，及居家检疫对象等3类对象若快筛呈现阳性，经医师认定后即可视同确诊病例。
指挥中心指挥官陈时中在记者会中表示，未来民众若在“3天居家隔离及4天自主防疫”或“7天居家检疫”期间，使用家用抗原快筛试剂进行快筛结果阳性，可依步骤进行通报。
陈时中说，首先是透过远距或视讯诊疗，由医师协助评估确认快筛结果，其次确认是民众及医师对评估阳性结果是否达成共识，若有共识将由健保卡上传阳性结果并自动通报至系统，此后民众将在家等待地方卫生局联系，最后地方卫生局依规定安排至指定处所隔离并开立隔离通知书；若民众和医师对于阳性结果没有共识，则通知地方卫生局安排PCR采检。
至于预约视讯诊疗评估前的准备事项，陈时中表示，3类对象快筛阳性后，须在判读阳性的检测卡匣或检测片写上姓名及检测日期，与健保卡放在一起拍照，并在预约远距医疗或视讯诊疗门诊时上传照片，配合医师视讯评估时出示判读为阳性的快筛卡匣。
对于有民众反映视讯诊疗塞车，无法及时看诊、领药。指挥中心医疗应变组副组长罗一钧表示，目前地方卫生局居家照护团队量能充足，未来居家隔离民众可联系各地方关怀中心，询问视讯门诊将由哪个诊所或医院负责，可减少领药等待时间。
染疫孕妇开放使用辉瑞Paxlovid经充分告知同意后使用
指挥中心11日公布，即起染疫孕妇开放使用辉瑞口服药，若临床医师评估使用效益大于风险，经充分告知，并获得同意后可使用。
中央流行疫情指挥中心5月10日举行专家会议，邀集台湾妇产科医学会、台湾周产期医学会共同讨论是否开放怀孕妇女使用口服抗病毒药物。
指挥中心医疗应变组副组长罗一钧表示，经讨论后，得出三点决议，首先现阶段辉瑞口服药仍无临床资料可参考，欧美国家的药物主管机关根据动物实验结果做出的建议也不一致，评估仍须个别考量用药益处与未知风险。
罗一钧表示，经评估为提供临床医师裁量空间，同意将怀孕纳入适用辉瑞口服药的重症风险因子，同时新增注意事项，目前尚无Paxlovid用于孕妇的临床资料，若临床医师评估使用效益大于风险，“经充分告知并获同意后可使用。”
另外，罗一钧也说，基于药物安全性考量，默沙东口服药“莫纳皮拉韦”仍不建议用于孕妇，相关指引与药物领用文件将一并尽速修订。
开放民众自用输入快筛 即起至6／30
因应快筛需求增加，指挥中心宣布，即日起至111年6月30日前，开放民众免专案输入个人自用“新型冠状病毒检验试剂”每人不超过100剂，免申请专案核准，每人限输入一次。
食药署长吴秀梅表示，民众自行输入之新型冠状病毒检验试剂仅供个人防疫使用，不得贩售。建议选用“家用”检验试剂产品，不限为卫福部核准的紧急授权（EUA）产品，惟使用产品前，请详阅产品说明书之用途、使用方式、警告注意事项等内容。
另民众自行输入非卫福部核准之EUA产品，检测结果不得作为配合防疫政策判断依据，其产品安全及有效性需由民众自行负责。
吴秀梅提醒，输入自用快筛不得转卖，否则非医疗器材商贩卖医疗器材，可裁处新台币3万至100万元罚锾。
责任编辑：陈玟绮
