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【大纪元1月10日报导】（中央社记者卢健辉香港十日电）香港中文大学上皮细胞生物学研究中心与南京医科大学的合作研究，发现并成功克隆一个与囊性纤维化所致胰腺功能缺陷相关的新基因。
囊性纤维化是由作为阴离子通道的跨膜电导调节器（CFTR）的基因突变所致，而阴离子分泌缺陷损是囊性纤维化的多种临床表现（包括胰腺功能缺陷”的主要原因。
研究人员发现并成功克隆了一个新基因，NYD-SP27。这个新基因是磷脂（酉+每）家族新成员或新异构体。NYD-SP27内源性表在人体的胰腺导管上皮细胞，并在囊性纤维化时表达增高，显示该基因可能与病变有关。研究人员发现通过抑制该基因在人体囊性纤维化胰腺导管细胞中的表达，可以纠正缺陷的胰腺阴离子分泌。
负责该项研究的中大生物学研究中心主任陈小章指出，该基因在囊性纤维化胰腺的高表达，显示一种以前未曾为研究人员注意到的导致胰腺功能缺陷的病理机制，而实验结果提示该基因可能成为一个药物治疗的新靶点。
陈小章指出，这项发现为继续研发相关药物治疗提示方向，并已于国际权威医学刊物“刺针”（Lancet）上发表。
