【大紀元2013年03月05日訊】（大紀元記者張妮澳洲悉尼編譯報導）在未來五年內，父母即可讓自己剛出生的嬰兒接受基因組測試，從而得知孩子潛在的健康風險。
據新聞有限公司報導，加爾文研究所（GI）首席教授麥蒂克（John Mattick）說，很快基因組測試的成本就會降至1000澳元以下，而成為嬰兒出生時的一項標準測試。「我期望在未來十年左右，每個人都可以作基因組測試，並記錄在醫療檔案內。最終將用藥方式從疾病的危機控制改變為健康優化和疾病預防。」
麥蒂克表示，對於基因突變顯示其易患肺氣腫的病人，醫生就會建議其不能吸煙，而基因突變誘發糖尿病的人，則需要建議他們得到合理的飲食，避免增重等。通過測試父母還能得知，自己的女兒是否有乳腺癌和卵巢癌，或兒子是否有前列腺癌的風險。
聯邦健康與老齡部一名發言人表示，聯邦政府已經成立了遺傳學工作組，由主要病理利益相關者共同開發基因組測試的政策框架，很快就會公佈報告。其他政府機構如醫療服務諮詢委員會（MSAC），將對新技術與現存的保健干預措施加以對比，出具其安全性、有效性和費用價比的評估報告，而後政府才能撥款。
然而，墨爾本大學（UM）遺傳和倫理學專家威廉姆森（Bob Williamson）對一些基因組測試的目的提出質疑。「測試出一個孩子的基因在其80歲的時候可能會得老年癡呆是很愚蠢的，因為到那時可能會有更多新的治療方法了。」
皇家病理學院（RCP）遺傳學專家薩瑟斯（Graeme Suthers）警告說，測試結果會有誤差，可能提供讓父母無法面對的信息，這不能改變我們的生活方式。雖然較早知道孩子可能患哮喘或白血病是好事，但是不知道父母是否願意知道孩子將患不治之症，和在8歲前就會死亡這種信息。
此外這些信息還有被電腦駭客盜竊的風險，會影響到保費和工作機會等，對一些人的打擊可能很大，除非政府能夠提供適當的心理諮詢。
（責任編輯：瑞木悅）
