【大纪元9月8日讯】河南登封一个不满两岁的小孩，患上一种罕见怪病：进行性肌肉骨化症。医生说，孩子的软组织和肌肉将逐渐骨化，最终将变成硬邦邦的“石人”。
孩子得罕见怪病 全球不超过600例
“孩子刚生下来时，不吃不喝，不哭不闹，只顾睡觉。即使医生给他扎针时也毫无反应。”家住登封市大金店镇毕家村的毕跃伟说。
去年2月，毕跃伟突然发现孩子的后脑杓上，长了一个核桃般大的肉疙瘩，用手轻轻一按，肉疙瘩里挺硬，像核桃仁。两天后，孩子的后脑杓又长了两个核桃般大的肉疙瘩。“我抱着孩子一连跑了郑州5家医院，医生们都说不知道孩子得的什么病。”
在北京儿童医院，专家确诊：孩子得了“进行性肌肉骨化症”。目前，世界医学界尚无医治该病的良方。“孩子还不到两岁，我当时脑子一片空白啊！”毕跃伟说，他和妻子不死心，离开北京后就直接来到郑大三附院。专家化验后再次确诊：孩子的确得了“进行性肌肉骨化症”。
根据记载，“进行性肌肉骨化症”是全球最为罕见的病例之一，最早的病例可追溯至16世纪末，至今全球病例数不超过600人。
夫妻俩央求医生给孩子做手术，切掉肉疙瘩。医生却说，得了这种病是禁止手术的。因为手术会造成出血，出血时会将致病细胞带到新的区域，骨化面积扩大，加速病情恶化。
肌肉逐渐僵硬 最终将成“石人”
今年5月初，毕跃伟的妻子郑慧霞为孩子穿衣服时，突然发现孩子的右胳膊伸不直了。“用手摸孩子的胳膊，感觉肌肉里面很硬，像是有根棍子。”夫妻俩抱着孩子赶到医院。医生说，这就是“进行性肌肉骨化症”病情发展的症状。
医生还说，随着孩子一天天长大，他的身体会僵直如棍子，可能只有眼睛和嘴巴还能动一下，其他关节不能打弯。他每走一步路都要依靠别人的扶持，吃饭也要家人一口口喂下去。病情发展下去，孩子的软组织和肌肉将逐渐骨化，最终把大活人变成硬邦邦的“活石雕”。
听完医生的话，夫妻俩再次抱头痛哭。如今，毕跃伟夫妇为苦命的孩子花光积蓄并债台高筑，还得精心地呵护孩子，唯恐孩子不小心摔倒流血，会提前变成“石人”。
英国一同病患者 正在变“石人”
据网络消息，1955年，英国年仅3岁的罗伯特．金霍，被诊断患上了进行性肌肉骨化症。50多年来，他顽强地打破医生预言，奇迹般地生存了下来。他的肋骨已合并在一起，成为一副“石头胸腔”，导致无法正常呼吸。他浑身每一寸的肌肉也已经转变成骨头。
罗伯特称，1980年，在他双腿被石化、固定前，他已经开始设想，是否将自己的身体以一种优美的姿势永久性地固定起来。现在，罗伯特已经被自己的骨头困住，只能站在沙发上。 (http://www.dajiyuan.com)
