【大纪元2011年04月24日讯】(大纪元记者郭靖康编译报导)由于可能污染了有毒细菌，医疗器械制造商诗乐辉(Smith＆Nephew)公司正在召回由威斯康辛州三合会集团有限公司（Triad Group Inc.）更多的医用皮肤清洁用品。
MSNBC近日报导，新召回的主要有两类产品：一类是擦拭片–贴胶带和胶膜前用于皮肤擦拭；另一类是胶带清除剂–用于清除皮肤残留的胶带。糖尿病患者和其他需每天用药的病人广泛使用这些产品，包括二合一牌（UNI-SOLVE）擦拭清洁片。
此前联邦食品及药物管理局（FDA）已经关闭哈特兰H&P产业公司和三合会集团有限公司，这次再扩大召回由他们生产和销售的医用品。4月6日，联邦执法机构查获了600多万美元由这双胞胎家族所生产的产品。
FDA发言人说，最近这次召回是自愿召回。
据报导，因污染的酒精消毒片而导致伤害和死亡事故，H&P产业公司至少被起诉过三次。由于蜡样芽胞杆菌的污染，今年一月H&P产业公司召回所有批号的酒精擦拭片。这种细菌污染可威胁病人和易感人群的生命安全。他们还召回了润滑膏和碘伏擦拭(povidone iodine wipes)。
根据FDA的医疗监督系统（MedWatch）报告，自1月初以来，FDA已经收到201起有关三合会集团生产的酒精擦拭片的投诉，其中七起涉及死亡，114起感染和87起引发轻微症状如皮疹等。 FDA的官员目前正在调查死亡事件，但只有一起导致一个2岁男孩死亡是由蜡样芽胞杆菌感染所致。其它几起死亡原因未明，FDA官员甚至还不能断言他们的死是否与使用三合会产品有关。
一个孕妇因早产进行剖腹手术，需腰椎穿刺麻醉。一份报告确定术后培养发现有蜡状芽孢杆菌的生长，孩子的情况未报导。
召回的产品包括清洁牌（REMOVE）通用胶带清除拭片、二合一牌（UNI-SOLVE）粘附清除拭片、护肤牌（SKIN-PREP）保护性拭片、仙女牌（PERI-PREP）保护性拭片及柔和牌（NO-STING SKINPREP）保护性拭片。这些产品的代码为420400、420471、59420425、403100、402300、59403125和5942060。
