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【大纪元7月24日讯】科苗的抗爱滋病中草药，已委托德国的医学实验室，以人体淋巴球感染爱滋病毒进行体外试验，证实该配方在四天内，有超过九八％以上抑制爱滋病毒活性的作用；且相关的平台技术，已取得美国、中国大陆、世界多国专利。 科苗六个礼拜之后，会将抗爱滋病中草药送交美国ＦＤＡ申请新药临床试验（ＩＮＤ）。
据中时电子报7月24日报导，从事抗爱滋病中草药研发的科苗生技总经理林枝辉廿三日表示，在多数保险公司拒绝为爱滋病临床试验进行担保时，他们已获得德国ＧＡ（Gerling Allgemeine versicherungs）保险公司背书支持，以国内的第一产险公司为窗口，并再保给德国的这家保险公司。
他并表示，科苗六个礼拜之后，会将抗爱滋病中草药送交美国ＦＤＡ申请新药临床试验（ＩＮＤ）。林枝辉说，科苗的抗爱滋病中草药，早已委托德国的医学实验室，以人体淋巴球感染爱滋病毒进行体外试验，并证实该配方在四天内，有超过九八％以上抑制爱滋病毒活性的作用；且相关的平台技术，已取得美国、中国大陆、世界多国专利。
不过，科苗向卫生署中医药委员会申请二期人体临床试验的案子，从两千年底送件至今已经一年多、超过卫生署申请临床试验平均六个月的时间。林枝辉并出示台北荣民总医院的同意临床试验证明书，批评主管当局的牛步作业延误厂家商机。
对此，卫生署中医药委员会主任委员林宜信表示，科苗未通卫生署的新药临床试验核可，是因为三个月的毒理实验应作而未作。他并表示，不少国内的生技公司，虽然有良好技术，但缺乏法务方面的专业人员，从事临床试验时，常不太清楚有那些流程该遵守，以致误估了核准的时间。(http://www.dajiyuan.com)
