【大纪元2020年02月19日讯】美国生物科技公司Inovio Pharmaceuticals近日宣布，在中国科学家公布了新冠状病毒的基因序列之后约3个小时，其位于圣地亚哥的实验室利用其独有的DNA药物开发平台，研发出了可以对抗新冠状病毒（中共病毒）的疫苗INO-4800，目前正在积极寻求合作与资金支持，争取在今夏展开第一阶段的人类临床测试。
该公司还同时宣布，将与北京Advaccine生物技术公司合作，在中国并行第一阶段人体试验。
据FOX5上个月的采访，Inovio公司高级研发副总裁凯特·布罗德里克（Kate Broderick）博士说，一旦中国政府公开了病毒的DNA序列，该公司就能快速创建出疫苗的分子结构。“我们只要将该病毒的基因序列纳入疫苗算法，两个小时内就可以完成疫苗设计，并直接生产。”Inovio公司的网站说，该公司使用DNA和抗原测序来激活免疫系统。
Inovio公司的首席执行官J·约瑟夫·金（J.Joseph Kim）上周五（2月14日）在接受雅虎采访时说，该公司打算最早今年夏天在美国和中国试验这种疫苗。但是，Inovio公司的合成疫苗也许要经过几年的测试来确定其足够安全。因为相比常规疫苗，合成疫苗（比如Inovio的新冠病毒疫苗）有效性的相关数据还非常有限，常常需要更多研究测试才能批准生产。
Inovio公司的病毒疫苗研究得到了流行病预防创新联盟（CEPI）900万美元的资助。CEPI也曾资助Inovio 5600万美元，开发针对拉萨热（Lassa fever）和冠状病毒系列的MERS病毒（中东呼吸综合症）的疫苗。CEPI是一家公、私立合作的组织，部分资金来自比尔和梅琳达·盖茨基金会，其任务是开发疫苗以阻止未来可能的流行病。
不过，Inovio并非唯一的病毒疫苗开发者。目前已有两种抗病毒药物被用于对抗病毒的治疗。其一是加州Foster市吉利德科学公司（Gilead Sciences of Foster City）的抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）；另一种药物是总部位于芝加哥的艾伯维公司（AbbVie）的抗艾滋病毒药物。
吉利德公司的瑞德西韦
据美国之音报导，瑞德西韦可以有效预防和缓解抗中东呼吸综合症（MERS病毒），由于MERS病毒与新冠状病毒同属冠状病毒家族，有很多相似性，就为瑞德西韦用于对抗新冠病毒提供了依据。
美国国立卫生研究院的科学家对比三组猴子6天后的试验结果，发现从未使用瑞德西韦的猴群全部生病；而感染前用药的猴群没有症状，肺部无损伤，病毒明显比没有用药的猴子低很多；而感染后用药的猴群的症状与肺部损伤轻微，病毒量较低。
但有专家说，动物试验有效的药物用于人体是否会成功还很难确定。不过，瑞德西韦已经有了疗效证明。据《华尔街日报》报导，美国首例肺炎感染者、一名35岁的华盛顿男子在服用瑞德西韦后病情迅速好转，目前已经出院。
该患者入院后高烧不退，第7日服用瑞德西韦，次日就退烧，也不再需要吸氧。吉利德公司说已与中国当局达成正式协议，对瑞德西韦进行临床试验。但该公司近日表示，因未招募到足够的合格临床试验者，瑞德西韦在中国的临床试验进展比预期慢。
抗艾滋病药物“克力芝”
“克力芝”是艾伯维公司的抗艾滋病药物，为两种抗艾滋药物合成的复方制剂。中国官媒宣布，其医院使用“克力芝”后，对新冠病毒有一定的疗效。据BBC报导，“克力芝”是艾伯维公司生产的一种艾滋病抗逆转录病毒药物，它可以阻断某些病毒复制所需的酵素。但中方专家称临床反应，该药副作用较大，应结合其它药物一起使用。
据泰国公共卫生部2月2日的消息，一名病毒感染者在泰国接受了抗流感病毒药“奥司他韦”和“克力芝”联合用药48小时后，病情好转，病毒检测结果为阴性。
有专家分析，当感染者病情较轻时，使用抗艾滋病药物或其它抗病毒药物，有可能抑制新冠病毒，有助患者自身免疫系统起作用后好转。◇
责任编辑：张宛
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