【大纪元2024年06月21日讯】（大纪元记者曾晓熏香港报导）6月25日为世界白蚀症关注日，白蚀症病人自助组织“告白会”，早前进行一项问卷调查，并于昨日发表调查结果。调查发现近三成受访者误解白蚀症有传染性，有患者亦因为被歧视和误解而感受压力。团体指出，美国食品药物管理局（FDA）近年已经批准使用一款乳膏，能持续改善白蚀症的情况，相信可以为白蚀症患者带来希望。
白蚀症（Vitiligo）又名白癜风，是一种慢性的皮肤症状，与免疫系统误将自身黑色素细胞当成外来异物来攻击有关，导致患处色素减少，令皮肤呈现较白的异常斑块或皮肤白点。
白蚀症影响约0.5%至1%人口，估计香港至少有约40,000名患者。白蚀症虽然不会危及生命，但其皮肤征状常为患者带来种种标签甚至歧视，对他们在社交、工作以至情绪上的影响，往往超出一般人的想像。2021年一项国际研究发现，白蚀症患者忧郁程度达80%；焦虑达78%，女性比男性受影响更大。
受访者偏向认知模糊
告白会于5月进行一项白蚀症认知网上问卷调查，访问了近300名18岁以上市民，男女比例约3：7，过半数为就业人士，其中以18至30岁（38.3%）占多数。
调查发现，近半数人不知道白蚀症是否有遗传性，逾六成人认为与自身免疫系统有关；近三成人认为白蚀症有传染性。至于白蚀症会否导致皮肤癌的问题，近五成人表示不知道，约四成受访者认为情绪与压力有机会引致白蚀症。关于白蚀症的治疗，团体指受访者都偏向认知模糊，约半数人不知道是否患病时间越长愈难治疗，亦不知道有否有效的治疗方法。
白蚀症患者Wendy去年初开始患病，原以为是染发剂引致皮肤敏感，没想到最初的一点白蚀白斑很快便蔓延至全身。Wendy表示初时难以接受自己像“花豹”的模样，外出时其他人会露出奇怪眼光，身边共事的人亦因为以为白蚀症会传染而避开她，令她感到难受，更曾想过自杀。
Wendy指，白蚀症不像其它皮肤病，其实不痕不痛，但突如其来脸上和身上白斑一块块的，未必人人接受得到，尤其是年青患者。
香港大学内科学系名誉临床助理教授、皮肤及性病科专科医生陈俊彦表示，白蚀症是一种获得性自身免疫性皮肤疾病，身体的免疫系统会攻击自身的黑色素细胞，导致身体任何部位出现白斑，因为始于皮肤表层以下，所以不具传染性。虽然此症不危及性命，但是其明显的外观病征和慢性病程，往往导致患者产生自卑和负面心理影响。
陈俊彦指出，白蚀症在全球不同地区、不同种族、不同年龄均可发生，而且这不仅是一种皮肤病，可以影响患者在生活上各方面。在所有研究中，超过50%白蚀症患者的心理社会共病，包括抑郁症、重性抑郁障碍、焦虑症、社交恐惧症、污名化感觉、调节障碍、关系困难和认知障碍等，这些合并症的广度和严重程度，以及由此对白蚀症患者心理健康的影响，超出了以前被认为是美容疾病的范畴。
“告白会”指出，2022年美国食品药物管理局批准其中一种JAK抑制剂芦可替尼乳膏（Ruxolitinib cream），可用于成人和12岁以上儿童患者非节段型白蚀的局部治疗，成为现时被FDA认证的白蚀治疗。
国外一项白蚀病第3期研究证实，利用芦可替尼乳膏治疗白蚀症，在整体治疗效果表现优良，最常见的副作用为外用部位出现痤疮和瘙痒。
不过团体提醒，治疗结果会因不同因素而异，包括身体基础条件、白蚀类型、患病时长、患者年龄、治疗方案等。过程的每一步都可能需以周计甚至更长时间，所以耐心是治疗成功的关键；同时，患者亲友及社会大众对他们的支持和平等看待，亦有助患者对抗顽疾。◇
责任编辑：陈玟绮
