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【大纪元12月30日讯】〔自由时报记者胡清晖／台北报导〕知名国际期刊“The New England Journal of Medicine”日前指出，aprotinin（一种抗纤维溶解剂 )有增加肾脏或心脏的严重不良反应、过敏性休克、甚至死亡的风险，卫生署已函请药商尽速向卫生署申请仿单更新，并呼吁医界谨慎评估用药的风险与效益。
卫生署药政处表示，aprotinin可用来降低冠状动脉绕道手术病患的出血风险，美国ＦＤＡ已于15日要求加强含aprotinin成分药品的警语标示。
另外，ＦＤＡ在本月22日发布含有化学元素“钆”（gadolinium，简称Ｇｄ )成分显影剂的安全资讯，内容指出中度、末期肾脏疾病患者接受含有gadolinium的核磁共振（ＭＲＩ )显影剂或核磁血管造影（ＭＲＡ )时，可能发生系统性肾脏纤维化病变。
卫生署在调查后发现，目前国内核准含gadolinium成分的显影剂共有六张药品许可证，不过，卫生署全国药物不良反应通报系统资料库并未发现疑似不良反应通报案件。
卫生署提醒医师审慎评估用药的风险与效益。若医疗人员或患者疑似服用药物导致不良反应，请立即通报给全国药物不良反应通报中心，专线：（○二 )二三九六○一○○，网站：http://adr.doh.gov.tw。
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