【大纪元7月2日讯】〔自由时报编译管淑平、记者王昶闵／综合1日外电报导〕世界卫生组织（ＷＨＯ )表示，一种新的多重抗药性肺结核检测技术能在数小时内就能得知结果，而非标准的两到三个月，有助提升这种藉由空气传染疾病的治疗和预防效果。
有人权疑虑 台湾不采用
不过疾管局发言人施文仪表示，验出抗药性肺结核须隔离，快速试剂普遍有准确性不足的问题，比较适合用于疫情严重的第三世界国家。除非能证实准确度能媲美当前的标准检验方式（细菌培养 )，否则恐怕还不适合用于先进国家。
多重抗药性肺结核（MDR-TB )是全球面临越来越严重的公共卫生问题。ＷＨＯ指出，五％的新增肺结核患者对第一线药物有抗药性，也就是说每年九百万名新增感染者就有四十五万人有抗药性。
ＷＨＯ和三个国际卫生组织：终止肺结核伙伴组织、联合援助计划和创新诊断基金会，透过电话说明这种从痰液检体抽取去氧核糖核酸（ＤＮＡ )，然后用放大技术复制出大量ＤＮＡ，从中检测与抗药性有关的病菌ＤＮＡ突变的技术。
这种名为单股多型分析法费用不到八美元，两到三小时就能知道结果，过去的检验技术需要对痰液检体进行多达六十天的细菌培养，以便检测出不同的抗体成分。
较适用第三世界国家
根据世界卫生组织估计，全球抗药性肺结核患者目前只有二％被检测出来并获得适当治疗。
至于国内是否采用此类检测法，施文仪解释，一旦试剂不够准确，“无论是错杀或错放，对病人都不公平”，先进国家不会允许这样的情况发生，否则会制造出更多问题。现在该计划主要在第三世界国家推行，他推测某方面也是在测试准确性，“如果效果够好，才会进一步推广。”
施文仪表示，台湾每年新增一万三千至一万五千例肺结核病例，全台总共有八百多例多重抗药性肺结核病患，问题还不算严重。要避免抗药性情况恶化，最重要的是让每位病人都接受到完整的治疗，而非加强检验。
台北荣总胸腔科主治医师苏维钧也表示，当务之急是加强对临床医师与民众的教育，同时彻底检讨目前肺结核的治疗方式，设立真正的结核病专责医院。
苏维钧表示，采购试剂花费庞大，“如果把治疗做好，就不需要这些试剂了”。
(http://www.dajiyuan.com)
