【大紀元11月1日報導】(中央社記者陳鈞凱台北1日電)自小在台灣成長，後轉赴美國發展的華裔美籍科學家孫士銧，因為研發出第一個被美國食品葯物管制局 (FDA)核准進入第三期臨床實驗的抗癌中葯「華陽複方」而聲名大噪；孫士銧表示，當初會研發抗癌中葯，只是想救屬肺癌末期母親的命。
出生於中國湖南省，從小在台南讀書、長大的孫士銧，從台灣師範大學植物系畢業後，即前往美國加州柏克萊大學繼續進行生化研究，而在一九七一年父親因中風過世後，便毅然決定棄科學從醫學，並以抗老化、抗癌為主要研究領域。
孫士銧表示，一九八四年時，他的母親因身體不適入院治療，經醫師診斷為非小細胞型肺癌第三期，最多僅剩下一年的存活期，在院方的建議下，進行手術切除腫瘤，同時接受化療及電療，但只完成了三次化療，病情就急速惡化，癌細胞更擴散至腎上腺，並引發肺積水，連醫師都束手無策。
孫士銧說，當時在母親僅剩二、三個月日子可活，而西醫療法又產生不了效果的壓力下，救母心切的他，轉而向東方的中醫尋求治病之道，花了七到八個月的時間，鑽研中國最古老的中草葯寶典「本草綱目」，及參考國際上發表的抗癌論文，最後找出了十九種不含毒性，同時對於癌症可能有效的植物及中葯，研發出了現在的「華陽複方」。
他指出，在服用三個月後，母親的體力明顯好轉，肺積水的情況也消失，癌細胞更逐漸受到控制，並接受第二次手術完全切除掉了腫瘤，之後每年的例行檢查再也沒有發現癌細胞生成，從西方醫學的觀點來看，可以說是完全的治癒癌症。
孫士銧強調，「華陽複方」可說是第一個被美國FDA批准進入第三期大型臨床實驗的中葯處方葯品，在之前一、二期的臨床實驗都證實，可延長非小細胞型肺癌病患的存活期，從平均的八個月提升至約三十三點五個月，如果進展順利，在一至三年內即可完成第三期臨床實驗，並獲准上市，成為美國第一例的合法抗癌中葯。
