【大纪元2021年12月16日讯】（英文大纪元记者Zachary Stieber报导／高杉编译）白宫首席医学顾问安东尼‧福西（Anthony Fauci）指出，目前不需要特别针对Omicron变异体的增强剂疫苗。而在当天，世界卫生组织表示，目前的疫苗对于Omicron变异体并非很有效。
美国国家过敏与传染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIAID）主任福西博士周三（12月15日）说，早期的数据表明，不需要专门针对Omicron病毒变异体的COVID-19（中共病毒）加强剂疫苗。在他做出上述表态的同一天，世卫组织指出，已有的疫苗对这种变种病毒的防护效果并不太好。
福西在一次在线新闻发布会上表示：“我们的增强剂疫苗疗法对于Omicron变异体有效。目前，我们还不需要一种特别针对它的增强剂疫苗。”
在做出上述声明时，福西引用了辉瑞公司和BioNTech公司（Pfizer and BioNTech）的一份中期分析报告、洛克菲勒大学（Rockefeller University）科学家的一篇论文、他自己的机构的一份研究报告，以及英国研究人员的一份研究报告（pdf）。
这些研究报告都没有经过同行评审。辉瑞和BioNTech公司的分析报告是以新闻稿的形式发布的，这两家公司没有提供数据以供审查。美国国家过敏与传染病研究所也尚未正式公布其研究结果。
辉瑞公司表示，这项分析报告来源于一项实验室研究，研究对象是已接种疫苗并在一个月后接种了增强剂疫苗的人的血清。结果显示，增强剂疫苗提供的针对Omicron变异体的中和抗体（neutralizing antibodies）水平，与疫苗针对其它病毒变异体时相当。辉瑞公司和BioNTech公司正在研制一种专门针对Omicron变异体的特别疫苗。
洛克菲勒大学的科学家们使用接种过疫苗的人的血浆样本，分析了疫苗防护Omicron变异体的效果。结果发现，接种了两剂辉瑞或Moderna疫苗的人的血浆样本，对Omicron变异体的防护效力，要比对原始菌株的防护效力低30～180倍。而增强剂疫苗将中和活性（neutralizing activity）提高了38到154倍。
美国国家过敏与传染病研究所的研究结果显示，在接种两剂疫苗后，抗Omicron变异体的活性明显降低。但在使用增强剂疫苗的两周后，“中和效价明显升高，完全在可以中和Omicron变异体的范围之内”。
英国研究人员通过对病毒检测呈阳性的COVID-19（中共病毒）样本进行测序的试验，确定使用最多的两剂量辉瑞疫苗，对于Omicron变异体的防护效果要差得多。而阿斯利康—牛津（AstraZeneca-Oxford）疫苗针对Omicron变异体的防护效果则根本不存在。根据这项研究，测量结果显示，注射增强剂疫苗两周后的防护力提高。
福西说：“信息仍然很明确。如果你还没有接种疫苗，就去接种疫苗，尤其是在与Omicron变异体赛跑的时候。如果你已经完全接种了疫苗，就去注射增强剂疫苗。”
白宫COVID-19（中共病毒）应急小组协调员杰弗里‧齐恩茨（Jeffrey Zients）对此问题补充说：“我们的疫苗起作用了。面对这种新变种时，它们在继续为人们提供保护。增强剂疫苗提供了最高水平的保护。”
本报发给白宫和美国国家过敏与传染病研究所的置评请求，没有立即得到回复。
世界卫生组织在其每周一次的流行病学最新报告中，就该问题发出了不同的声音。
联合国小组说：“初步证据表明，已有的疫苗在面对Omicron变异体相关的感染和传播时，效力可能会降低，同时，再次感染的风险也会增加。”
其还补充说：“需要更多的数据，以便更好地了解Omicron变异体躲避疫苗和／或感染衍生免疫的能力，以及目前的疫苗在多大程度上，能够继续保护人们免受与Omicron变异体相关的严重疾病和死亡。”
世界卫生组织指出，因此，Omicron变异体造成的总体风险仍被认定为“非常高”。
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