【大纪元10月24日讯】(法新社华盛顿二十三日电)美日两国研究人员今天在华盛顿发表共同研究成果，指出强迫性失调症的产生，尤其是比较严重的强迫行为的出现，跟两次基因突变大有关连。
两次突变都发生在同一基因，这个基因负责调节神经传导物质─血清促进素。目前SSRI抗忧郁药物对治的主要目标，就是这种化学传导物质。
美国卫生研究机构与日本爱知县丰明市藤田保健卫生大学研究人员共同研究结果显示，家人中有强迫行为的两个不相干家族，都有其中一种基因突变。
强迫行为症状包括不由自主的不断洗手、数数、定购东西，或者强迫性的担心受到污染，或担忧出车祸。
带有上述问题基因的一家七口人，其中六人出现了强迫性人格失调症状，有的人还出现厌食症、自闭症，社会畏惧症、酗酒、吸毒与药物滥用等失调现象。
研究人员在从前经医生诊断有强迫性失调症状的患者体内，找到了问题基因，而在控制组一百五十个健康受试者，以及其他一万一千零二十八名其他同样被诊断为强迫性失调的患者身上，则未发现同一突变基因。
研究人员总结，基因突变可能存在于有强迫性失调症与相关失调症状的其他家族中。
以上研究报告在“分子精神病学”杂志发表，研究人员认为，这个基因突变，“或许也是促成罕见的强迫性失调症，如自闭症、厌食症与其他神经精神失调等的原因。”
此外，研究人员发现，同一基因两次突变的患者，强迫失调症状特别严重。
根据背景资料，属于精神疾病的强迫行为，在美国每三人中就有一人罹患，全球十大残障原因排行榜中，强迫性失调也是其中之一。(http://www.dajiyuan.com)
