纽约时报:在中国查药品中毒事件困难

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【大纪元6月17日报导】(中央社记者林琳纽约十六日专电)“纽约时报”以大篇幅报导美国食品及药物管理局多年来在中国追查导致多人死亡的药品中毒事件的起源,针对中国出口二甘醇的调查工作遇到诸多困难。

报导指出,十年前美国的调查人员就在中国调查中国制造出口的二甘醇,因为在海地有许多幼童因服用含有毒性的治感冒糖浆,而这些药品中掺入的二甘醇就是源自中国。

调查人员在追查生产工厂时,遭遇很多困难,在多方寻访下终于找到出口的公司,可是,他们生产二甘醇的工厂已关闭,公司表示对于有毒药剂的问题并没有任何责任。

纽约时报取得当年食品及药物管理局的备忘录,显示最近在巴拿马的药品中毒事件发生的情况和十年前类似,都是因为药品中有毒性的成分,而这些有毒的成分都是由中国出口的化学物质。

报导指出,中国的制造商出口的化学成分,其实在海外几度转手,所以,许多购入这些成分来制药的买主甚至不知道与标示不符的成分是源自中国。

美国疾病管制局的专家指出,这类问题一再发生,因为仿冒的问题很少能确认来源,不法者很少被起诉。

巴拿马中毒事件的药品里的有毒成分经过五次转售,而当年在海地的情况则是经过六次转售。国际药品成分协会的专家表示,在供应的环节中,制度上的不周全就会让不法者有机可趁,将工业用或是仿冒的成分混充药剂成分。

当年负责追查中国出口毒剂的美国食品及药物管理局的专员指出,中国已经成为全球主要的药剂供应来源之一,除非公开且透明化的制度来处理这些问题,有毒药品仍会是棘手的问题。

一九九七年美国调查人员追查到出口药剂成分的公司,当时公司的销售人员表示他们售出的是甘油,产品在海外几度转手,必须追查整个供应链。由于美国调查人员费时多日才找到出口公司,而生产工厂在追查期间已关闭,调查人员无法取得有力证据,案件也就不了了之。

报导指出,查缉仿冒需要跨越国界的国际合作,目前还没有任何国际的权责机构。世界卫生组织主管药品的官员就强调,每个国家都必须自行执行调查工作。

当年调查中国出口有毒药剂成分的美国食品及药物管理局的专家认为,中国是关键所在,中国应采取保护其国内消费者及国际消费者的行动。

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