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《9个万分之一的相聚》王建煊呼吁照顾弱势

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【大纪元2013年03月19日讯】(大纪元记者钟元台湾台北报导)中华民国监察院长王建煊为新书《9个万分之一的相聚》写序,18日在监察院的记者会中,9名罕病作者及家属等人均出席,罕病患者和大家分享艰辛的心路历程。王建煊说,他是含泪读书,流眼泪写序,内心很难过很不舒服。他建议总统多收点税,让台湾租税负担率慢慢调整增加到20%,政府约可增加新台币8千亿元经费,部分拿来照顾罕见疾病患者、弱势的低收入户及老人。他说,有钱人也要拿钱出来,伟大的企业家是很会赚钱,也很会花钱。

王建煊说,罕病是很少发生的病,我们常会想怎么倒楣会轮到我,当事人及家长可能这样想,但我们实在不知道上天的意思,可能会抱怨怎么会这样。罕病当事人很辛苦,家庭的妈妈尤其辛苦,我们要向他们表达敬意。9名罕病作者愿意和记者见面,由于他们的见证,让社会有困难的人,都能从他们身上得到勇气、克服困难。

中华民国监察院长王建煊(后中白衣者)为新书《9个万分之一的相聚》写序,18日在监察院的记者会中,9名罕病作者及家属等人均出席,罕病患者和大家分享艰辛的心路历程。(摄影:钟元/大纪元)

9名罕见病作者感人故事

袁鹏伟是肌萎缩性侧索硬化症患者(渐冻人),生病前走过35个国家,他生病后秉持“活在当下”好好过活每一天。(摄影:钟元/大纪元)

《9个万分之一的相聚》是9位罕病病友亲自执笔,袁鹏伟是肌萎缩性侧索硬化症患者(渐冻人),生病前走过35个国家,他生病后秉持“活在当下”好好过活每一天。由于已经约9年无法言语,他以LED沟通板感谢王建煊的邀请与安排并谢谢大家。

刘家帼是恰克-马利-杜斯氏症患者,他希望自己的故事鼓励更多人勇于面对困难。(摄影:钟元/大纪元)

刘家帼是恰克-马利-杜斯氏症患者,他说,病没有药医类似肌肉萎缩,末稍会退化影响运动、感觉的能力。在写这本书的过程中,从其他伙伴学到如何克服困难,也有一些以前的朋友看了书后说,从他的例子知道怎么样克服困难,希望自己的故事鼓励更多人勇于面对困难。

李淑惠是遗传性表皮分解性水疱症患者(泡泡龙),她认为,其实是很多人看到我们而受到鼓励,也让他们更勇敢,也让我们更开心。尤其这次写书,作者都变成好朋友,相信一辈子不会孤单。(摄影:钟元/大纪元)

李淑惠属于遗传性表皮分解性水疱症患者(泡泡龙),会长水泡伤口全身都要包扎,洗澡冲水会流血很痛。她从出生4个月就患病,现在50岁的她看起来很年轻,她觉得是“相由心生”。她喜欢一大片绿油油田园与花田的视野,徐徐微风中忘却身体的不适。她感谢很多朋友及身边的人不离不弃,以及医生、护士的贴切照顾。她开朗的说,一路上学到了很多,非常享受大家给予的关爱,是另外一种幸福的感觉,而且罕病基金会也对大家非常照顾。

去年李淑惠皮肤恶化变成皮肤癌有开刀,下星期要住院做植皮手术。她说,小时候在五十年代什么资讯都没有,爸爸妈妈也不知道怎么照顾,尤其家里有两个泡泡龙患者,当时买不起纱布,就卖面粉袋、卫生纸代替纱布,他们是傻傻的长大。“为什么自己身上会遇到这个问题?”她认为,其实是很多人看到我们而受到鼓励,也让他们更勇敢,也让我们更开心。尤其这次写书,作者都变成好朋友,相信一辈子不会孤单。

罗扬(右)是黏多糖症患者,罗扬妈妈(左)说,对所有人的帮忙都很感动,本来是准备要接受事实,但没想到会等到有药可暂缓恶化病情。她以罗扬为荣,并感谢健保给付帮忙很大。(摄影:钟元/大纪元)

罗扬是黏多糖症患者,建国中学毕业后,现在就读政治大学。他说,黏多糖症主要是多糖,没有办法被人体酵素分解掉,会顺着血液累积在关节、内脏、结缔组织,累积下去会关节弯曲,严重会累积在内脏造成衰竭。他说,每周要打一次药剂40几万元。

罗扬妈妈说,对所有人的帮忙都很感动,本来是准备要接受事实,但没想到会等到有药可暂缓恶化病情。她以罗扬为荣,并感谢健保给付帮忙很大。

苏瑞臻罹患性联遗传型低磷酸盐佝偻症仅有小孩身高,她希望先天性残疾患者能够有公平义务教育的机会。(摄影:钟元/大纪元)

苏瑞臻罹患性联遗传型低磷酸盐佝偻症仅有小孩身高,她说,脚有开过刀几乎是打断再接起来,希望政府未来多一点经费让医生愿意从事罕病研究,以及从事这样的工作。她从事早期疗愈0-6岁的社工,听到很多家庭因先天性残疾孩子出生,整个家庭被拖垮的不幸例子,她希望先天性残疾患者能够有公平义务教育的机会。

顾洁如(拿麦克风者)说她是流着泪看完王建煊写的序,她相信上帝觉得她有能力渡过这个病,藉由这个病成长属于自己的一片天来帮助别人,(摄影:钟元/大纪元)

顾洁如说她是流着泪看完王建煊写的序,身为紫质症患者的她,外表看起来正常,但痛起来吗啡都止不住,也会造成神经的无力,严重是有呼吸衰竭,必须靠气切来维持生命。她相信上帝觉得她有能力渡过这个病,藉由这个病成长属于自己的一片天来帮助别人,

陈道怡属重型海洋性贫血患者,她出生就必须终身不断输血,以及持续的排铁治疗,可能会并发糖尿病、心脏衰竭、肝硬化。她很感谢有健保的帮助,因为她跟妹妹都罹患此病。(摄影:钟元/大纪元)

陈道怡属重型海洋性贫血患者,她出生就必须终身不断输血,以及持续的排铁治疗,可能会并发糖尿病、心脏衰竭、肝硬化。她很感谢有健保的帮助,因为她跟妹妹都罹患此病。

尤文瀚是逢希伯-林道症候群患者,他说,活着的病友还是要努力活着,我想这是得到罕病的意义吧。(摄影:钟元/大纪元)

尤文瀚是逢希伯-林道症候群患者,他说,这种病小脑会积水,肾脏、内脏部位会有肿瘤,良性、恶性都会产生。他说,全台湾只有6个患者,他的家里有3位,靠爸爸、舅舅及大伯背负经济压力。日前听到有一位病友过世很难过,“但活着的病友还是要努力活着,我想这是得到罕病的意义吧。”

赖志铭的疾病是多发性硬化症,他的病症随时可能发作,无法预测让他每分每秒都在恐惧之下,他也感谢这个疾病让他学习如何面对人生中最深的恐惧。(摄影:钟元/大纪元)

赖志铭的疾病是多发性硬化症,发生于中枢神经系统的疾病,神经遍布到哪里,我们的症状就遍布到哪里。他的病症随时可能发作,无法预测让他每分每秒都在恐惧之下,他也感谢这个疾病让他学习如何面对人生中最深的恐惧,而透过与罕症作者们彼此互相学习,尤其看到李淑惠与病痛奋斗50年都能克服,我们还有什么不能克服。

财团法人罕见疾病基金会执行长黄蔚纲表示,罕见疾病对家庭是永久性伤害,由于病情罕见,医学界对罕见疾病研究少,因此治疗用药价格相当昂贵,部分罕见疾病有健保补助,对罕见疾病家庭帮助很大。

张老师文化公司总编辑俞寿成表示,看了9位不同病症生命的历程,自己得到很多的启发,感到心灵上面非常的富足。她分享,之前有跟王院长提到是否能和9位作者见面,王建煊说:“我应该去看他们啊。”这让俞寿成非常的感动。俞寿成说,罕病作者有2位坐轮椅,他们都能来监察院,因此有记者会的安排。

中华民国监察院长王建煊(右)为新书《9个万分之一的相聚》写序,18日在监察院的记者会中,9名罕病作者及家属等人均出席,罕病患者和大家分享艰辛的心路历程。左为财团法人罕见疾病基金会执行长黄蔚纲。(摄影:钟元/大纪元)

王建煊:改变社会 爱心要慢慢提升

针对总统马英九出访梵蒂冈,王建煊说,马总统能够代表中华民国前往,对方也说要高规格接待。等电视传播回来,大家都会以马总统访问梵蒂冈为荣。马总统的出访对台湾的地位有很大的提升,全世界能看到我们中华民国在台湾。

王建煊表示,教宗很了不起,照顾穷人中的穷人;教宗在阿根廷作主教时,曾经到痳疯病院去亲吻痳疯病人的脚,大家应该都这样看顾困难的人。对于教宗取名方济各,王建煊说,古时候的圣方济,把所有财产都卖掉,过最贫穷的生活。教宗的这些动作,经由媒体的报导对台湾献爱心是有帮助的,“爱心要慢慢提升,恻隐之心人皆有之,爱的动作要大家慢慢传。”

王建煊说,他是主张加税的,如果税收能慢慢增加到他当年担任财政部长时所得负担率20%水准,就可以比现在多出8千亿元的收入。他也说,有钱人要拿钱出来,像股神巴菲特、比尔盖兹一样,很会赚钱拿出来花,伟大的企业家是很会赚钱,也很会花钱。

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