【大纪元6月17日讯】〔自由时报编译吴直耕/综合报导〕据英国泰晤士报十六日报导，科学家已经发现导致躁郁症的基因。由于目前的躁郁症疗法并非对人人都有效，有时甚至有副作用，这项新发现将可为新的躁郁症疗法铺路，造福更多病患。
躁郁症是最常见及最具破坏性的精神疾病之一，每两百人就有一人患病，患者会在极端亢奋和极端忧郁的情绪间摆荡。许多极具天分的伟大作家及艺术家都深为此症所苦。
由于躁郁症与单纯的躁狂症及忧郁症不同，躁郁症患者跟精神分裂症患者一样，会产生妄想及怪异行为，因此精神病学专家现在比较倾向使用“双向情感性障碍”来称呼躁郁症，以免外界误解躁郁症类似忧郁症。
据泰晤士报报导，美国加州大学圣地牙哥分校的研究团队发现，每十个躁郁症病例中，就有一个是因为人类GRK3基因的P5区域有缺陷而发病，而躁郁症患者GRK3基因的P5区域发生变种的情况，是平常人的三倍。
在研究团队中负责基因分析的巴瑞特表示，多巴胺会影响人的情绪，而GRK3基因的功能就是在控制大脑对多巴胺等神经传递素的敏感度，GRK3基因上的P5区域则控制该基因的启动与关闭状态，只要P5区域出现缺陷，就会影响基因原来应发挥的调节功能，让GRK3基因在应发挥功能时被关闭，在不该发挥功能时启动。
目前治疗躁郁症的药物都会产生令人不快的副作用，包括非自主性的颤抖。有些抗忧郁药物如Seroxat还会在某些状况下对躁郁症患者造成伤害。
主导上述研究的加大圣地牙哥分校精神病学教授柯尔索表示，他们正在进行更深入的研究，以确定GRK3基因与疾病的关系，再尝试研发新药矫正躁郁症患者对多巴胺及其他神经传递素的敏感度，以改善病况。 (http://www.dajiyuan.com)
