梁传娟演讲癌症与遗传基因

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【大纪元9月15日讯】【大纪元记者金沙休斯顿报导】九月四日﹐光盐社“癌友关怀网”邀请亚裔防癌协会的创办人及现任会长梁传娟博士及安德森防癌中心的资深顾问Ms.Thuy Vu 女士﹐共同在休斯顿西南区的华人圣经教会举办一场演讲﹐由梁传娟演讲“癌症与遗传基因”﹐Thuy Vu 女士演讲“认识家族与疾病遗传”。演讲由光盐社社长孙威令主持﹐梁传娟并在结尾时提及9月18日另一场有关乳癌痊愈生存者的聚会和演讲﹐以及10月24日的龙舟园游会。

梁传娟博士现任职于安德森防癌中心。她说﹐癌症就是细胞的生长失去控制。当细胞的生长失去控制时﹐结果有两种。一种成为良性瘤﹐这种瘤不侵犯周边的组织﹐不进入血管。另外一 种是恶性瘤﹐不但侵犯周边组织﹐而且能够自由进出血管﹐窜流全身﹐如皮肤癌﹐癌细胞可以由皮肤到达脑﹑肝﹑肾脏﹑脊椎。在手术时﹐切开癌症部位﹐可以看到许多的血管通向癌细胞﹐供应它生长的需要。致癌的因素则有两方面﹐一是环境的影响﹐如吸烟﹑细菌﹑阳光﹑病毒﹑放射线﹑化学药物和饮食﹐还有就是家族的遗传。但是家族遗传的癌症概率只有5~10%﹐环境的影响则占据70~80%。家族遗传下来的癌症是由于染色体中的基因突变而成。细胞的构造是细胞膜﹑细胞浆﹑细胞核﹐在细胞核里面有23对染色体﹐基因在染色体上﹐就是去氧核糖酸﹐是一种蛋白质。每个细胞有大约3万个基因﹐成段排成。 不工作的时候染色体是关着的﹐工作时打开像彩带﹐制造新的核酸RNA。基因突变时﹐制造出来的去氧核糖酸有三种可能﹐一是复制错误﹐A变成C﹐二是制出的染色体中间多加了两个基因﹐三是应该有的基因在复制时丢失了。因此﹐制造出来的基因会比正常的基因长一点或者短一点﹐或者一样长短﹐但是不正常﹐发挥的功能就不正常。基因突变有主性和副性的突变﹐主性突变是父亲的基因不正常﹐子女患癌症的概率是50%。副性的突变是母亲方面的基因突变﹐子女的致病率是75%。

那么怎样知道是不是遗传性的癌症呢﹖梁传娟说﹐通常使用的方法是抽血。如果家族中的每个人染色体的某一段都不正常﹐再研究基因。基因不正常并不表示一定会发病。要有引发的条件才行。比方一个基因正常﹐一个基因不正常﹐不会发病。正常的基因突变﹐两个都不正常﹐发病的概率就大大的增加。在染色体中有三种基因﹐对癌症的控制很重要。其一是引发基因﹐引发癌症﹔其二是抑制基因﹐抑制基因的突变﹔其三是修补基因﹐修补突变的细胞。正常人的抑制基因会抑制引发基因。如果抑制不了﹐细胞突变﹐就要靠修补基因来对付癌细胞。如果免疫力不强﹐修补基因不活动﹐不是无法察觉细胞的突变﹐就是对突变的细胞无能为力。因此从细胞突变到罹患癌症﹐是一个漫长的过程﹐要一连串的基因突变才会罹患癌症。至于癌症的治疗有几种方法﹐一是提高免疫系统的抵抗力﹐使抑制基因的能力大于引发基因的能力﹐并增强修补基因。二是在癌细胞里面植入自杀基因﹐使癌细胞到时候自己自杀﹐没有副作用。三是利用抑制基因来抑制血管的生长﹐使癌细胞不能够得到血液的滋养而饿死。四是取出突变基因﹐把正常基因引进染色体的不变位置上去。这种方式可以杜绝癌症基因的遗传﹐理论上非常使人兴奋。但是这些都还在试验阶段。

Thuy Vu 女士说﹐家族遗传的癌症﹐通常有其特征。比方一连好几代的家人都有同样 的癌症﹐两个以上的亲人患有同样的癌症﹐或者一个癌症病人患有两种以上的癌症。年龄也有关系﹐50岁不到就有癌症﹑男人患乳癌﹑血癌﹑肠胃有很多息肉﹐等﹐都是遗传性癌症的指标。如果怀疑有癌症﹐可以到安德森防癌中心去做检查﹐并得到咨询服务。

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